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单选题
指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于（）
A
药物不良反应
B
严重的药品不良反应
C
新的药品不良反应
D
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E
上市5年以上药品
参考答案
参考解析
解析：
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考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应B、上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
考题
药物不良反应监测范围为
A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
考题
我国药物不良反应报告的范围包括A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品．报告严重的、罕见的、新的不良反应D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
考题
我国药物不良反应报告的范围包括A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应
考题
药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
考题
A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品已知的比较轻微的不良反应不要求报告的药物属于
考题
A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于
考题
A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
考题
A.新的药物不良反应
B.药物不良反应
C.上市5年以上的药品
D.严重的药物不良反应
E.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于
考题
（）指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
考题
单选题（）指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应A
ADRB
严重的ADRC
新的药品不良反应D
上市5年以上的药品E
上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
考题
单选题药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于（）A
药物不良反应B
严重的药品不良反应C
新的药品不良反应D
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E
上市5年以上药品
考题
单选题报告可能引起的所有可疑不良反应，属于（）A
药物不良反应B
严重的药品不良反应C
新的药品不良反应D
上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E
上市5年以上药品
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