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单选题
形成47,XXY的可能机制是()。
A
减数分裂Ⅰ染色体不分离
B
减数分裂Ⅱ染色体不分离
C
卵裂期染色体不分离
D
卵裂时染色体丢失
E
染色体内复制
参考答案
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解析:
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考题
染色体丢失导致产生的嵌合体的核型为()。
A.47,XXY/45,XB.46,XX/47,XXY/45,XC.46,XX/47,XXYD.46,XX/45,XE.48,XXXY/47,XXY/45,X
考题
男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征),其最常见的核型是A.45,X
B.47,XXY
C.47,XYY
D.47,XXX
E.46,XY/47,XXY
考题
知识点:21三体综合征
21三体综合征患儿染色体标准型是
A.46,XX(XY),+21
B.45,XX(XY),+21
C. 47, XXX+21
D.47,XX(XY), +21
E. 47,XXY+21
考题
男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征),其最常见的核型是()A、45,XB、47,XXYC、47,XYYD、47,XXXE、46,XY/47,XXY
考题
单选题男孩11岁,诊断为先天性睾丸发育不全综合征(Klinefelter综合征),其最常见的核型是()A
45,XB
47,XXYC
47,XYYD
47,XXXE
46,XY/47,XXY
考题
单选题正常男性的核型为:()A
46,XYB
46,XXC
45,XOD
47,XXY
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