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形成47，XXY的可能机制是（）。

  • A、减数分裂Ⅰ染色体不分离
  • B、减数分裂Ⅱ染色体不分离
  • C、卵裂期染色体不分离
  • D、卵裂时染色体丢失
  • E、染色体内复制

参考答案

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考题 标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A、染色体的丢失B、染色体的断裂C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易位E、染色体发生倒位
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考题 一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。A、体细胞染色体不分离B、减数分裂染色体不分离C、染色体丢失D、双受精E、核内复制
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考题 某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。A、减数分裂中第一次分裂时染色体不分离B、减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C、受精卵第一次卵裂时染色体不分离D、受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
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考题 嵌合体形成的原因是个别染色体不分离，这发生在：（）A、减数分裂B、第一次减数分裂C、第二次减数分裂D、胚胎卵裂
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考题 嵌合体形成的原因可能是（）。A、卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B、生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C、生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D、卵裂过程中发生了染色体丢失
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考题 三倍体形成的原因有：（）A、减数分裂染色体不分离B、有丝分裂染色体不分离C、双雄受精D、双雌受精E、核内复制
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考题 倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A、环状染色体B、染色体不分离C、等臂染色体D、染色体丢失E、倒位圈
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考题 染色体不分离可以发生在（）A、姐妹染色单体之间B、同源染色体之间C、有丝分裂过程中D、减数分裂过程中E、受精卵的卵裂过程
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考题 染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
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考题 生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数
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考题 嵌合体形成的最可能的原因是（）。A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离
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考题 标准型21-三体染色体畸变来源是（）A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂
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考题 核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。A、减数分裂时性染色体分离不规律；B、性染色体出现异常；C、染色体总数多了两条；D、X染色体和Y染色体比例不等。
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考题 同源染色体配对在减数分裂（）期，同源染色体分离在（）期。
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考题 判断以下关于减数分裂描述的正确的是（）A、减数分裂产生的配子染色体数减半B、减数分裂时不需纺锤体形成C、减数分裂中存在同源染色体的配对D、减数分裂的后期是同源染色体分离
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考题 单选题嵌合体形成的原因是个别染色体不分离，这发生在：（）A 减数分裂B 第一次减数分裂C 第二次减数分裂D 胚胎卵裂
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考题 单选题形成47，XXY的可能机制是（）。A 减数分裂Ⅰ染色体不分离B 减数分裂Ⅱ染色体不分离C 卵裂期染色体不分离D 卵裂时染色体丢失E 染色体内复制
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考题 单选题一个患者核型为46，XX/45，X，其发生原因可能是：（）。A 体细胞染色体不分离B 减数分裂染色体不分离C 染色体丢失D 双受精E 核内复制
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考题 多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
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考题 单选题嵌合体形成的原因可能是（）。A 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离B 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离D 卵裂过程中发生了染色体丢失
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考题 单选题生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于（）。A 染色体不分离B 染色体丢失C DNA合成受抑制D 染色体复制次数少于分裂次数
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考题 多选题染色体不分离可以发生在（）A姐妹染色单体之间B同源染色体之间C有丝分裂过程中D减数分裂过程中E受精卵的卵裂过程
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