网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
特征不良反应是指()
A

某一特定不良反应多见于某一种药物

B

某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见于其他种药物

C

某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见或极少见于其他种药物

D

某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见或极少见于其他种药物,可以用来肯定药物不良反应

E

某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见或极少见于其他种药物,可以用来肯定药物不良反应的因果关系


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题特征不良反应是指()A 某一特定不良反应多见于某一种药物B 某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见于其他种药物C 某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见或极少见于其他种药物D 某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见或极少见于其他种药物,可以用来肯定药物不良反应E 某一特定不良反应多见于某一种药物,而未见或极少见于其他种药物,可以用来肯定药物不良反应的因果关系” 相关考题
考题 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。A.发现B.报告C.评价D.控制

考题 变态反应的含义是( )A.指由药物的治疗作用所引起的不良反应B.指药物有效成分降解产生有害物质C.指由于遗传因素人体产生的不良反应D.指由抗原抗体的相互作用引起的不良反应E.指某些药物因被反复应用导致使用者瘾癖的特性

考题 ‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为A、 ‘十分罕见的药品不良反应’是指其发生率为A、B、C、D、E、

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。

考题 指怀疑而未确定的不良反应。A.药品不良反应B.上市药品C.可疑不良反应D.新的药品不良反应E.严重不良反应

考题 新的药品不良反应是指药品说明书中A、已经载明的不良反应B、未载明的不良反应C、不能判定的不良反应D、省略的不良反应E、可以判断的不良反应

考题 变态反应的含义是( )A、指由药物的治疗作用所引起的不良反应B、指药物有效成分降解产生有害物质C、指由遗传因素人体产生的不良反应D、指由抗原抗体的相互作用引起的不良反应E、指某些药物因被反复应用导致使用者瘾癖的特性

考题 [118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严重不良反应/事件118.药品说明书未收载的不良反应是指119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

考题 苯妥英的牙龈增生是其 A.菌群失调B.遗传药理学不良反应C.同类效应D.特征不良反应E.毒性

考题 新的药品不良反应是指A.新药的不良反应 B.未出现过的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.是指药品说明书中的不良反应 E.严重的不良反应

考题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

考题 新的药品不良反应,是指药品说明书中( )A、未载明的不良反应B、危及生命的不良反应C、致癌的不良反应D、致畸的不良反应E、致出生缺陷的不良反应

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

考题 特异质反应的含义是( )A、指由药物的治疗作用所引起的不良反应B、指药物有效成分降解产生有害物质C、指由遗传因素人体产生的不良反应D、指由抗原抗体的相互作用引起的不良反应E、指某些药物因被反复应用导致使用者瘾癖的特性

考题 新的药品不良反应指的是A.新药的不良反应 B.严重的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.未出现过的不良反应 E.是指药品说明书中的不良反应

考题 药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。

考题 药物不良反应报告系统是指()。A、国家药物不良反应监测中心B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药物不良反应监测中心D、自愿呈报系统

考题 苯妥英钠的牙龈增生是其()A、菌群失调B、遗传药理学不良反应C、同类效应D、特征不良反应E、毒性

考题 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。A、发现B、报告C、评价D、总结

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 药物作用的两重性是指()与不良反应。

考题 药物不良反应(ADR)是指什么?

考题 单选题苯妥英钠的牙龈增生是其()A 菌群失调B 遗传药理学不良反应C 同类效应D 特征不良反应E 毒性

考题 单选题新的药品不良反应,是指药品说明书中()。A 未载明的不良反应B 危及生命的不良反应C 致癌的不良反应D 致畸的不良反应E 致出生缺陷的不良反应

考题 问答题药物不良反应(ADR)是指什么?

考题 单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 多选题药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。A发现B报告C评价D控制

考题 单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A 药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品不良反应报告和监测D 严重药品不良反应E 新的药品不良反应