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单选题
新的或严重的药品不良反应应当（）
A

于发现之日起15日内报告

B

于发现之日起30日内报告

C

于发现之日起1个月内报告

D

及时报告

E

每季度集中报告

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考题 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应
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考题 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应
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考题 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应
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考题 药品进口满5年的须报告该药品的A．新的药品不良反应B．严重药品不良反应C．新的和严重的药品不良反应D．所有不良反应
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考题 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的A．已知的药品不良反应B．新的和严重的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应
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考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告应当（ ）。
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考题 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品
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考题 代理单位应于1个月内报告国家药品不良反应监测中心A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
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考题 列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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考题 立即向所在地的省药监、卫生部门以及药品不良反应监测中心报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 应于发现之日起15日内报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
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考题 须及时报告A、一般的药品不良反应B、新的或严重的药品不良反应C、死亡病例D、群体不良反应E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为 A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B.严重的不良反应和非严重的不良反应 C.新的不良反应和严重的不良反应 D.严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E.个体药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应 B、只报告新的不良反应 C、报告新的和严重的不良反应 D、无需报告不良反应 E、只报告严重的不良反应
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考题 根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A、严重或罕见的药品不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、药品的不良反应E、新的药品不良反应
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考题 非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的（）A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应
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考题 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）A、药物不良反应B、严重的药品不良反应C、新的药品不良反应D、上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E、上市5年以上药品
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考题 药品进口满5年的须报告该药品的（）A、新的药品不良反应B、严重药品不良反应C、新的和严重的药品不良反应D、所有不良反应
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考题 进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）A、所有不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、新的和严重的不良反应
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考题 列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应
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考题 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）A、已知的药品不良反应B、新的和严重的药品不良反应C、罕见的药品不良反应D、所有的药品不良反应
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考题 单选题根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）A 严重或罕见的药品不良反应B 严重、罕见或新的不良反应C 所有可疑不良反应D 药品的不良反应E 新的药品不良反应
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考题 单选题药品进口满5年的须报告该药品的（）A 新的药品不良反应B 严重药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有不良反应
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考题 单选题以下哪项是进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的（）A 所有不良反应B 新的不良反应C 严重的不良反应D 新的和严重的不良反应
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考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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考题 单选题主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（）A 药物不良反应B 严重的药品不良反应C 新的药品不良反应D 上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E 上市5年以上药品
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