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题目内容
（请给出正确答案）
多选题
下列按劣药处理的是（）
A
未取得批准文号生产的
B
产品销售不畅，擅自更改有效期的
C
发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D
超过有效期，变质不能药用的
E
微生物含量超标的
参考答案
参考解析
解析：
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。
更多 “多选题下列按劣药处理的是（）A未取得批准文号生产的B产品销售不畅，擅自更改有效期的C发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的D超过有效期，变质不能药用的E微生物含量超标的” 相关考题
考题
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()
A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，未注明有效期的药品（）。A
按假药处理B
按劣药处理C
按合格药处理D
按待验药品处理
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