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多选题
称量前的检查包括（）。
A
称量物的温度与天平箱内温度是否相等，称量物的外部是否清洁和干燥
B
天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘，用毛刷刷净
C
天平位置是否水平
D
被称物应有合适的器皿盛装。挥发性、腐蚀性的物品必须密封加盖
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考题
溶液剂溶解法制备过程是A．药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装B．药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装C．药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装D．药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装E．药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
考题
注射剂一般生产过程是A．原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B．原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D．原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E．原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
注射剂的一般生产过程包括A．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装B．原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装C．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装D．原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查E．原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
考题
溶液剂溶解法制备过程是A、药物的称量-溶解-过滤-质量检查-包装B、药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装C、药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装D、药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装E、药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
考题
溶液剂制备工艺过程为（ ）A．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装B．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装C．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查一包装D．附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E．附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
考题
溶液剂制备工艺过程为A:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装B:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装C:附加剂、药物的称量—溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装D:附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装E:附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装
考题
注射剂一般生产过程是A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装
C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
考题
关于分析天平的使用描述不正确的是（）。A、分析天平称量前应检查和调节天平的水平状态B、热的或过冷的物体称量前，应先在干燥器中放置至室温C、做同一实验中，应尽量使用不同天平，以减小误差D、分析天平称量时，切忌超载
考题
称量前的检查包括（）。A、称量物的温度与天平箱内温度是否相等，称量物的外部是否清洁和干燥B、天平箱内、秤盘上是否清洁。如有灰尘，用毛刷刷净C、天平位置是否水平D、被称物应有合适的器皿盛装。挥发性、腐蚀性的物品必须密封加盖
考题
下列叙述中不属于复核原始记录时注意事项的是（）。A、在复核称量记录前，应查看标准规定的称量精度B、在复核称量记录时，要复核是否记录天平的编号C、检查操作人员是否填写天平运行记录D、检查复核称量数据
考题
称量悬浮物前应检查分析天平是否（）、（）、（）、（）。若用双盘天平称量，应注意影响称量准确度的关键因素，即天平的不等臂性。无论使用何种天平都应（）年检定一次，其检定指标是天平的（）、（）、灵敏性。
考题
单选题关于分析天平的使用描述不正确的是（）。A
分析天平称量前应检查和调节天平的水平状态B
热的或过冷的物体称量前，应先在干燥器中放置至室温C
做同一实验中，应尽量使用不同天平，以减小误差D
分析天平称量时，切忌超载
考题
填空题称量悬浮物前应检查分析天平是否（）、（）、（）、（）。若用双盘天平称量，应注意影响称量准确度的关键因素，即天平的不等臂性。无论使用何种天平都应（）年检定一次，其检定指标是天平的（）、（）、灵敏性。
考题
单选题注射剂一般生产过程是（）A
原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B
原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C
原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D
原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E
原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
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