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单选题
检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是(  )。
A

B

C

D

E


参考答案

参考解析
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考题 有关发药,正确的是() A.核对患者姓名B.核对取药凭证号码C.检查附带药品是否齐全D.药袋有无破损E.有毒性中药的处方,更须详细向患者加以说明

考题 发药时注意事项不包括A.对取药凭证,对姓名、对剂数B.检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法C.检查附带药品是否齐全D.检查药品质量是否合格E.提供用药咨询服务

考题 关于发药程序描述不正确的是A.坚持三对,即核对取药凭证、患者姓名、剂数B.发药前要认真检查包装药袋有无破损C.检查附带药品是否齐全D.向患者说明用法用量、煎服方法及有无禁忌E.患者提出有关用药问题时,可让其向医师咨询

考题 清点药品时和使用药品前要检查下列哪些内容,符合要求方可使用。()A.标签B.失效期C.包装是否完整D.生产批号E.药品是否变质

考题 药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行A.检查、评价的过程B.监督、检查的过程C.检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D.监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程E.监督、评价的过程

考题 药品批发企业和零售连锁企业质量验收时对包装及标识的检查内容包括 ( )A.每件包装是否有产品合格证B.药品的包装和说明书上是否有规定的条款C.特殊药品、外用药品的包装和标签上是否有规定的标识和警示说明D.进口药品的包装标签应以中文注明药品的名称、主要成分及注册证号,并有中文说明书E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 关于发药程序叙述不正确的是A、坚持三对,即核对取药凭证、患者姓名、剂数B、发药前要认真检查包装药袋有无破损C、检查附带药品是否齐全D、向患者说明用法用量、煎服方法及有无禁忌E、患者提出有关用药问题时,可让其向医师咨询

考题 检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是A.收方B.核对处方C.配方D.发药E.审查处方

考题 发药时注意事项不包括A、核对取药凭证、姓名、剂数B、检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法C、检查附带药品是否齐全D、检查药品质量是否合格E、提供用药咨询服务

考题 发药的注意事项不包括A、核对取药凭证、姓名、剂数B、检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法C、检查附带药品是否齐全D、检查药品质量是否合格E、提供用药咨询服务

考题 下列关于发药程序描述不正确的是A.坚持三对,即核对取药凭证.患者姓名.剂数 B.发药前要认真检查包装药袋有无破损 C.检查附带药品是否齐全 D.向患者说明用法用量.煎服方法及有无禁忌 E.患者提出有关用药问题时,可让其向医师咨询

考题 发药时注意事项不包括A:对取药凭证,对姓名,对剂数B:检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法C:检查附带药品是否齐全D:检查药品质量是否合格E:提供用药咨询服务

考题 关于发药,下列说法错误的是( )。A.核对患者姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂(贴)数B.处方中需特殊处理的药物,以及煎法、用法、服法,必须向患者说明C.计价一定要求准确,应注意帖(付)数,以免造成补费和退费现象D.检查附带药品是否齐全E.检查内服、外用药是否用专用包装,外用药是否标明用法并向患者特别说明

考题 发药时的注意事项不包括A:对取药凭证,对姓名、对剂数B:检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法C:检查附带药品是否齐全D:检查药品质量是否合格E:提供用药咨询服务

考题 发药时注意事项不包括A.核对取药凭证、姓名、剂数 B.检查包装是否牢固,内服外用药有否专用包装,是否标明用法 C.检查附带药品是否齐全 D.检查药品质量是否合格 E.提供用药咨询服务

考题 批发企业和零售连锁企业质量验收的内容A.药品外观的性状检查 B.药品内在质量检查 C.药品内外包装及标识的检查 D.是否有产品合格证

考题 检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是()A、发药B、核对处方C、配方D、收方E、审查处方

考题 药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。

考题 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A、包装和质量合格标志B、包装和药品批准文号C、包装和说明书D、药品批准文号和说明书

考题 不属于在药品材料房里检查的内容的是()。A、药品材料房是否清洁、干燥B、处理剂的种类是否按要求配备齐全C、处理剂的数量是否足够D、API滤失仪性能是否良好

考题 下列不属于在药品材料房里检查内容的是()。A、药品材料房是否清洁干燥B、处理剂种类是否按要求配备齐全C、处理剂的数量是否够D、API滤失仪性能是否好

考题 化学药品的使用与保存必须由专人负责,使用前应检查包装是否严密,防止药品失效。

考题 单选题药品认证,是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行(  )。A 监督、检查并决定是否发给相应认证证书的过程B 检查、评价的过程C 检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程D 监督、检查的过程E 监督、评价的过程

考题 填空题化学药品的使用与保存必须由()负责,使用前应检查包装是否(),防止()。

考题 单选题检查附带药品是否齐全,药品包装是否坚固的过程是()A 发药B 核对处方C 配方D 收方E 审查处方

考题 单选题处方药与非处方药管理的主要区别是()A 药品生产企业是否具有药品生产许可证B 药品批发企业是否具有药品经营许可证C 药品零售是否需要医师处方D 药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定E 药品是否可在普通商店零售

考题 单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品验收应检查中药材和中药饮片是否有()A 包装和质量合格标志B 包装和药品批准文号C 包装和说明书D 药品批准文号和说明书