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单选题
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）
A

口服吸收完全

B

口服药物未经肝门脉吸收

C

口服吸收迅速

D

属于一室分布模型

E

口服的生物利用度低

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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:() A.口服吸收完全B.口服药物受首关效应影响C.口服吸收慢D.属于一室分布模型E.口服的生物利用度低
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A．口服吸收迅速B．口服吸收完全C．-室分布模型D．口服药物消除速度缓慢E．口服后血药浓度变化和静注一致
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考题 药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着（ ）。A．口服吸收完全B．口服药物未经肝门静脉吸收C．口服吸收较快D．生物利用度相同E．口服受首关效应的影响
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收E、属-室分布模型
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考题 关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
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考题 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一房室分布模型
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考题 某药物在口服和静注相同剂量时的曲线下面积相等,表明该药口服 A、吸收迅速B、吸收完全C、药物未经肝门静脉吸收D、可以和静注取得完全相同的药理效应E、生物利用度相等
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考题 某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着()。 A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门静脉吸收C.口服吸收较快D.生物利用度一般E.口服受首过效应的影响
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着 （ ）
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（ ）。 A. 口服吸收迅速 B. 口服药物未经肝门脉吸收 C. 口服吸收完全 D. 属－室分布模型 E. 口服的生物利用度低
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着( )A.属一室分布模型 B.口服吸收完全 C.口服药物消除速度缓慢 D.口服后血药浓度变化和静注一致 E.口服吸收迅速
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着此药（）A.口服吸收迅速 B.口服吸收完全 C.口服可以和静注取得同样生物效应 D.属一室分布模型
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考题 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一房室分布模型
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考题 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着A、口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同 B、口服药物未经肝门脉吸收 C、属一室分布模型 D、口服吸收迅速 E、口服吸收完全
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考题 某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A口服吸收完全B口服药物未经肝门静脉吸收C口服吸收迅速D属一室分布模型E口服的生物利用度低
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A、口服吸收完全B、口服药物未经肝门脉吸收C、口服吸收迅速D、属于一室分布模型E、口服的生物利用度低
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考题 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（）A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、一室分布模型D、口服药物消除速度缓慢E、口服后血药浓度变化和静脉注射一致
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（）A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服可以和静注取得同样生物效应D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型
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考题 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄
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考题 某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：A、属一室分布模型B、口服吸收完全C、口服药物消除速度缓慢D、口服后血药浓度变化和静注一致E、口服吸收迅速
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考题 单选题某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其（）A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 口服的生物利用度低D 口服药物未经肝门脉吸收E 属-室分布模型
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考题 单选题某药在静注和口服相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（）A 口服吸收完全B 口服药物未经肝门静脉吸收C 口服吸收迅速D 属一室分布模型E 口服的生物利用度低
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考题 单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A 口服吸收完全B 口服吸收迅速C 药物不分布到血管外D 药物在体内不被代谢E 药物以原型从体内排泄
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考题 单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（　　）。A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 口服和静脉注射后，达到最大血药浓度的时间相同D 口服药物未经肝门脉吸收E 属一房室分布模型
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考题 单选题某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（　　）。A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 属一室分布模型D 口服药物消除速度缓慢E 口服后血药浓度变化和静注一致
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考题 单选题某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（）A 口服吸收迅速B 口服吸收完全C 一室分布模型D 口服药物消除速度缓慢E 口服后血药浓度变化和静脉注射一致
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考题 单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A 口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B 口服后，吸收较慢，生物利用度低C 与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D 肝代谢少，利培酮血药浓度高E 利培酮本身具有较强的药理活性
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