网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定，兽药产品质量、兽药残留及检测方法，农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由()部负责的。
A
农业
B
质检
C
工商
D
商务
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定，兽药产品质量、兽药残留及检测方法，农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由()部负责的。A 农业B 质检C 工商D 商务” 相关考题
考题
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)
考题
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
考题
按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定，兽药产品质量、兽药残留及检测方法，农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由（ ）部负责的。A、农业B、质检C、工商D、商务
考题
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物（三无兽药）
考题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
考题
农业转基因生物是指利用基因工程技术改变基因组构成，用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品，主要包括：（）A、转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物B、转基因动植物、微生物产品C、转基因农产品的直接加工品D、含有转基因动植物、微生物或者其产品成分的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品
考题
农业转基因生物主要包括（）。A、转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物B、转基因农产品的直接加工品C、含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品D、以上都是
考题
2001年我国农业部发布的规范转基因技术应用的条例为（）。A、《农业转基因生物安全管理条例》B、《农业转基因生物安全评价管理办法》C、《农业转基因生物进口安全管理办法》D、《农业转基因生物标识管理办法》
考题
单选题2001年我国农业部发布的规范转基因技术应用的条例为（）。A
《农业转基因生物安全管理条例》B
《农业转基因生物安全评价管理办法》C
《农业转基因生物进口安全管理办法》D
《农业转基因生物标识管理办法》
考题
单选题兽药产品质量、兽药残留及检测方法，农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由（ ）负责的。A
农业部B
国家标准化管理委员会C
国家质量监督检验检疫总局D
省级标准化行政主管部门
考题
单选题按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定，兽药产品质量、兽药残留及检测方法，农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由()部负责的。A
农业B
质检C
工商D
商务
考题
单选题农业转基因生物主要包括（）。A
转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物B
转基因农产品的直接加工品C
含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品D
以上都是
考题
单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用（）A
假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B
假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C
假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D
假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
热门标签
最新试卷