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按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。

  • A、一、二
  • B、二、三
  • C、一、二、三
  • D、三、四、五

参考答案

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考题 兽药生产必须符合GMP的规定和要求,通常所称GMP是指()A.兽药管理条例B.新兽药及兽药新制剂管理办法C.兽药生产质量管理规定D.兽药研制技术规范E.兽药销售规范

考题 第一、二、三类新兽药只能由( )审批A.农业部B.省、自治区、直辖市畜牧厅C.省、自治区、直辖市农牧厅D.中国兽药监察所

考题 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用( )A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

考题 按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。A.一、二B.二、三C.一、二、三D.三、四、五

考题 兽用生物制品管理总则是依据()和( )。A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》

考题 《兽药管理条例兽药管理条例》规定,下列情形应当按照假兽药处理的是() A.成分含量不符合兽药国家标准的B.不标明有效成分的C.超过有效期的D.所标明的适应症超过规定范围的E.更改产品批号的

考题 《兽药管理条例》新兽药是指A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品B.未曾在兽医临床使用的兽药C.新获得兽药批准文号的兽药D.新获得注册证书的兽药E.新获得兽药生产许可证的兽药

考题 小张曾在A地取得兽药经营资格,后因爱人工作调动,于是将原兽药经营企业迁往B地,在一周内按照原经营状态在B地又开张营业了,第二天门外几人议论纷纷,听到的有五种说法,我认为说得对的应该是( )A、小高说小张真是好小伙,雷厉风行B、小李说小张真会做事,刚来就将原兽药经营门市开起了C、小陶说小张是会做事,但将原兽药经营门市开到我们这儿不对,是否符合管理规定不清楚D、小穆说小张是好小伙,但将原A地兽药经营门市开到B地,必须按照开办兽药经营企业的条件和程序向发证机关申请换发兽药经营许可证,申请人凭换发的兽药经营许可证办理工商变更登记手续后,再营业才对E、小刘说前四位说的都不对,变更兽药经营地点,必须向农业部申请换发新兽药经营许可证才对

考题 目前,我国获得国家新兽药证书的水产疫苗有()种,且均为一类新兽药证书A、4B、3C、5D、6

考题 《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况,我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是( )A、①以非兽药冒充兽药的;②以他种兽药冒充此种兽药的B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的C、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的E、①以他种兽药冒充此种兽药的;②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的

考题 兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是( )A.规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B.规定兽药生产和经营企业的管理C.规定兽医医疗单位的药剂管理D.规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

考题 兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是()A、兽药管理条例B、兽药管理条例实施细则C、兽药生产质量管理规范D、兽药药政药检工作管理办法

考题 《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算,没有标价的,按照()。A、不予计算B、估计价值C、同类兽药的市场价格计算D、同类兽药市场价格的二倍计算

考题 兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》

考题 西兽药、中成兽药处方,每一种药品须另起一行,每张处方不得超过()种药品。A、三B、四C、五D、六

考题 兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是()A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作,市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理

考题 按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定,兽药产品质量、兽药残留及检测方法,农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由( )部负责的。A、农业B、质检C、工商D、商务

考题 第一、二、三类新兽药只能由()审批A、农业部B、省、自治区、直辖市畜牧厅C、省、自治区、直辖市农牧厅D、中国兽药监察所

考题 动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B、假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C、假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D、假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物E、无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)

考题 申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

考题 乡村兽医应当按照()和农业部的规定使用兽药,并如实记录用药情况。A、《动物防疫法》B、《兽药管理条例》C、《执业兽医管理办法》D、县兽医主管部门

考题 《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。

考题 单选题按照《兽药管理条例》规定,新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。A 一、二B 二、三C 一、二、三D 三、四、五

考题 单选题第一、二、三类新兽药只能由()审批A 农业部B 省、自治区、直辖市畜牧厅C 省、自治区、直辖市农牧厅D 中国兽药监察所

考题 单选题按照《兽药管理条例》和《农业转基因生物安全管理条例》的规定,兽药产品质量、兽药残留及检测方法,农业转基因检测技术规范等国家标准的制定是由()部负责的。A 农业B 质检C 工商D 商务

考题 单选题动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药,不得使用()A 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物B 假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物C 假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品D 假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物

考题 填空题《兽药管理条例》规定,禁止生产、经营假兽药。有下列情形之一的为假兽药:(1)();(2)兽药所含成分的种类、名称与()。禁止生产、经营有下列情形之一的兽药:(1)();(2)()明文规定禁止使用的。