网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）
A
1个取样点
B
2个取样点
C
3个取样点
D
4个取样点
E
5个取样点
F
6个取样点
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A 1个取样点B 2个取样点C 3个取样点D 4个取样点E 5个取样点F 6个取样点” 相关考题
考题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是()。A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜固定E、缓、控释制剂可以一日3次给药
考题
关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂
考题
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
考题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是A、所有的药物都可制成缓、控释制剂B、药物的外文药名中如带有SR、ER时则属于缓、控释制剂C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服D、缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前E、缓、控释制剂可以一日3次给药
考题
对缓控释制剂，叙述正确的是( )A．缓控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂B．缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％一120％C．缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂D．缓控释制剂的峰谷浓度比应小于等于普通制剂E．半衰期短、治疗指数窄的药物可12h服用一次
考题
下列有关缓控释制剂描述错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
考题
下列有关缓控释制剂的描述，错误的是A．与普通制剂相比，缓控释制剂减少了给药次数B．控释制剂在规定释放介质内，按要求缓慢地非恒速释放药物C．缓控释制剂的血药浓度较平稳D．某些药物不适合制备缓控释制剂E．控释制剂的设备和工艺费用比普通制剂昂贵
考题
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是A.溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂
B.缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜
C.半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂
D.缓控释制剂剂量调节灵活性提高
E.不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
考题
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是A.控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物
B.缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数
C.缓控释制剂可减少用药总剂量
D.药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂
E.有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
考题
A.非pH依赖型控释制剂
B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C.渗透泵型控释制剂
D.离子交换树脂型缓、控释制剂
E.控制溶解速度来控制药物的释放在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶性盐衍生物以达到降低溶解度的目的
考题
有关缓、控释制剂的叙述正确的是A.所有的药物都可制成缓、控释制剂
B.药物的外文药名中如带有SR、ER时，则属于缓、控释制剂
C.缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服
D.缓、控释制剂的服药时间宜固定
E.缓、控释制剂可以一日3次给药
考题
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。下列关于缓、控释制剂的说法正确的有哪些（）A、药理活性强者不宜制成缓、控释制剂B、抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性C、口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响D、缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4E、缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点F、必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
考题
下列对缓控释的叙述中错误的是（）A、具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B、用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C、半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D、生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E、鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
考题
下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）A、国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一B、缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数C、缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性D、缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定E、缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
考题
单选题下列对缓控释的叙述中错误的是（）A
具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度B
用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间C
半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂D
生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长E
鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h
考题
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素F聚乙二醇
考题
多选题关于口服缓控释制剂描述正确的（）A剂量调整的灵活性降低B药物的剂量、溶解度和油水分配系数都会影响口服缓控释制剂的设计C生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂D口服缓控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓控释制剂应大于普通制剂
考题
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性
热门标签
最新试卷