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单选题
阿司匹林(pKa=3.5)在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为()
A
0.1
B
1
C
10
D
100
E
1000
参考答案
参考解析
解析:
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考题
药物的pKa是指A.各药物的pKa不同B.是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C.与pH的差值变化时,药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E.PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
考题
根据pH分配理论,一弱酸性药物最可能在胃中被吸收,是因为A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C.该药主要以脂溶性较强的离子化形式存在
D.该药主要以水溶性较强的非离子化形式存在
考题
患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,PKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为A:约1%
B:约10%
C:约50%
D:约90%
E:约99%
考题
以下对药物pKa的描述正确的是()A、仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时,药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
考题
单选题口服色甘酸钠(pKa=2.0)在胃肠道的吸收情况是()A
胃中基本都已离子化,易吸收B
肠中基本都已离子化,易吸收C
胃肠道中都已离子化,易吸收D
胃肠道中都已离子化,都难吸收E
胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收
考题
单选题弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中()A
90%离子化时的pH值B
80%离子化时的pH值C
50%离子化时的pH值D
80%非离子化时的pH值E
90%非离子化时的pH值
考题
单选题口服色甘酸钠(pKa=2.0)后在胃肠道的吸收情况:A
胃肠道中都呈非离子化形式,都难吸收B
肠道中都已离子化,都难吸收C
肠中基本都已离子化,易吸收D
胃肠道中都已离子化,易吸收E
胃中基本都已离子化,易吸收
考题
填空题水合氢离子带()电荷,比非离子化水具有更大的氢键()能力;带负电荷,比非离子化水具有更大的氢键接受能力。
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