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（请给出正确答案）
以下对药物pKa的描述正确的是（）
- A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH
- B、其值对各药来说并非为固定值
- C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化
- D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型
- E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型
参考答案
更多 “以下对药物pKa的描述正确的是（）A、仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB、其值对各药来说并非为固定值C、与pH的差值以数学值增减时，药物的离子态型与分子态型浓度比值以指数值相应变化D、pKa小于4的弱碱药在胃肠道内基本都是离子型E、pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型” 相关考题
考题
汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是A．pH-pKa＝logfu/fiB．pKa-pH＝logfu/fiC．pH-pKa＝fu/fiD．pH-pKa＝fi/fuE．pKa-pH＝log(l-fu/fi)
考题
中强碱的范围是A.pKa2B.pKa为2~7C.pKa为7~11D.pKa11E.pKa13强碱的范围是A.pKa2B.pKa为2~7C.pKa为7~11D.pKa11E.pKa13请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
pH与pKa和药物解离的关系为（ ）。A．pH=pKa时，[HA]=[A-]B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKaC．pH的微小变化对药物解离度影响不大D．pKa7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E．pKa5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
考题
有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7
考题
汉德森海森巴赫(Henderson--Hasselbalch)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是A、pH-pKa=logfu/fi B、pKa-pH=logfu/fiC pH-pKa =fu/fi D、pH-pKa=fi/fuE、pKa-pH=log(1-fu/fj)
考题
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
考题
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( )
A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4
考题
药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．PKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．PKa小于4的药物在胃肠道呈离子型
考题
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
考题
对与弱酸性药物哪一公式是正确的A. pKa－pH=log[A-]/[HA]
B. pH－pKa=log[A-]/[HA]
C. pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]
D. pH－pKa=log[A-]/[HA]
E. pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]
考题
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是A:脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜B:碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C:酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D:粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E:溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
考题
汉德森-海森巴赫(Henderson-Hasselbalchh)方程(HH方程)对弱有机酸药物的方程式是
A . pH-pKa=logfu/fi B . pKa-pH=logfu/fi
C. pH-pKa=fu/fi D . pH-pKa=fi/fu E . pKa-pH=log(l-fu/fi)
考题
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
考题
以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）A、阿苄西林（pKa=2.5）B、阿司匹林（pKa=3.0）C、华法林（pKa=5.0）D、苯巴比妥（pKa=7.4）E、普萘洛尔（pKa=9.4）
考题
实验中需要配制pH值等于6的缓冲溶液100ml。现有以下四种pKa不同的缓冲对可供选择，如果不考虑其他因素，选择的最佳缓冲对的pKa应是（）A、pKa = 4.75B、pKa = 5.60C、pKa = 7.50D、pKa = 8.20
考题
下列对于影响PPI起效速度的因素描述正确的是（）A、pKa的差异能够推论出不同PPI临床疗效的差异B、pKa的差异不能推论出临床疗效上的差异C、PPI在pH值较低时的解离速度能够推论临床疗效的差异D、血药浓度达峰时间决定药物起效快慢
考题
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
考题
对与弱酸性药物哪一公式是正确的（）A、pKa－pH=log[A-]/[HA]B、pH－pKa=log[A-]/[HA]C、pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]D、pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]
考题
下列对脂水分配系数的描述正确的是（）A、以pKa表示B、药物脂水分配系数越大，活性越高C、药物脂水分配系数越小，活性越高D、脂水分配系数在一定范围内，药效最好E、脂水分配系数对药效不影响
考题
单选题以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）A
阿苄西林（pKa=2.5）B
阿司匹林（pKa=3.0）C
华法林（pKa=5.0）D
苯巴比妥（pKa=7.4）E
普萘洛尔（pKa=9.4）
考题
单选题公式logcn/ci=pKa-pH（cn，非离子型；ci，离子型）的意义描述正确的是（）A
说明与非离子型浓度对数成反比B
当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收C
当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收D
对某种物质来讲pKa容易受体液环境的影响E
以上都对
考题
单选题公式logcn/ci-pKa-pH（cn:非离子型；ci:离子型）的意义描述正确的是A
说明与非离子型浓度对数成反比B
当pKa越大，pH越小，有机酸越易吸收C
当pKa越小，pH越大，有机酸越易吸收D
对某种物质来讲pKa值容易受体液环境的影响E
以上都对
考题
单选题对阿司匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）胃中吸收情况的描述，正确的是（ ）。A
均不吸收B
均完全吸收C
吸收程度相同D
前者大于后者E
后者大于前者
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