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单选题
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮,其主要是为了( )。
A
增强脂溶性,使作用时间延长
B
可以口服
C
增强蛋白同化的作用
D
增强雄激素的作用
E
降低雄激素的作用
参考答案
参考解析
解析:
在睾酮的C-17位上甲基化,可以阻止C-17位上羟基的氧化,得甲睾酮,它现已作为常用的口服雄激素的主要药物,其特点是口服吸收很快,生物利用度好,又不易在肝内被破坏。
在睾酮的C-17位上甲基化,可以阻止C-17位上羟基的氧化,得甲睾酮,它现已作为常用的口服雄激素的主要药物,其特点是口服吸收很快,生物利用度好,又不易在肝内被破坏。
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考题
关于蛋白同化激素的叙述中错误的是A、蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得B、将睾酮19位甲基去除,得到苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用C、对睾酮的A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17位甲基,得到更强效的口服蛋白同化激素羟甲西龙D、在睾酮的A环并上咪唑环,17位引入甲基得到司坦唑醇E、苯丙酸诺龙蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一
考题
单选题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()A
雄性激素作用增强B
雄性激素作用减弱C
增加药物的脂溶性,有利于吸收D
蛋白同化作用增强E
可以口服
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