填空题Tail-PCR用于扩增（）插入位点的侧翼序列

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填空题

Tail-PCR用于扩增（）插入位点的侧翼序列

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考题顺式作用元件是指（）A．基因的5/侧翼序列B．基因的3/侧翼序列C．基因的5/、3/侧翼序列D．基因5/、3/侧翼序列以外的序列E．具有转录调节功能的特异DNA序列

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考题有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

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考题顺式作用元件是指（）A、具有转录功能的特异DNA序列B、基因的5′侧翼序列C、基因的3′侧翼序列D、基因的5′，3′侧翼序列E、基因的5′，3′侧翼序列以外的序列

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考题顺式作用元件是指（）。 A.基因的5'侧翼序列 B.基因的3'侧翼序列 C.基因的5'、3'侧翼序列 D.基因的5'、3'侧翼序列以外的序列 E.具有转录调节功能的特异DNA序列

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考题制造工程师中，“插入刀位点”命令可以插入（）个刀位点。A、3B、4C、5D、任意

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考题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位

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考题原癌基因的激活是由于（）。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

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考题原癌基因激活方式包括（）。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

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考题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

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考题单选题顺式作用元件是指（）A 具有转录功能的特异DNA序列B 基因的5′侧翼序列C 基因的3′侧翼序列D 基因的5′，3′侧翼序列E 基因的5′，3′侧翼序列以外的序列

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考题多选题原癌基因的激活是由于（）。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

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考题填空题Tail-PCR用于扩增（）插入位点的（）序列

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考题单选题顺式作用元件是指（　　）。A 基因的5’侧翼序列B 基因的3’侧翼序列C 基因的5’、3’侧翼序列D 基因5’、3’侧翼序列以外的序列E 具有转录调节功能的特异DNA序列

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考题单选题原癌基因激活方式包括（）。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是

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