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多选题
临床研究过程中应考虑到（）。
A

研究对象的复杂性

B

研究设计严谨

C

测量指标的不稳定性

D

临床研究的特殊性

E

研究结果的统计学分析

参考答案

参考解析
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考题 在护理研究过程中应考虑到研究对象的复杂性和测量指标的不稳定性。()
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考题 研究设计的过程中应特别考虑到的內容不包括()。 A)研究对象的复杂性B)科研设计的类型C)临床研究的特殊性D)研究对象的依从性E)测量指标的不稳定
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考题 临床研究期间发生何种情况时，国家药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或终止临床研究A．不能有效保证受试者安全B．临床研究过程中发生严重不良事件C．临床试验用药物出现质量问题D．违反GLB的有关要求E．临床研究中弄虚作假
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考题 护理研究将理论、教育和实践联系在一起。在护理研究过程中应考虑到A.研究对象的复杂性 B.护理研究的公平性 C.测量指标的不稳定性 D.护理研究的普及性 E.临床研究的特殊性
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考题 临床研究过程中应充分考虑临床研究的特殊性是指（ ）A.严格遵守伦理准则 B.科研设计严谨 C.统计学分析方法 D.研究仪器
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考题 广义地说，药物评价应包括（）A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
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考题 护理研究过程中应特别考虑到（）A、研究对象的复杂性B、研究设计的严谨C、测量指标的不稳定D、临床研究的特殊性E、研究结果的统计学分析
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考题 临床研究过程中应考虑到（）。A、研究对象的复杂性B、研究设计严谨C、测量指标的不稳定性D、临床研究的特殊性E、研究结果的统计学分析
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考题 新药研究中临床研究应遵照GLP。
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考题 新药研究中临床前研究应遵照（）A、GLPB、GCPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 新药研究中临床前研究应遵照GCP。
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考题 可行性研究报告在编制的过程中，要考虑到哪些因素？
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考题 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施。
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考题 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。（）
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考题 护理研究过程中应特别考虑到研究对象的复杂性、测量指标的不稳定、科研设计的类型。
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考题 临床研究过程中应充分考虑临床研究的特殊性是指（）A、严格遵守伦理准则B、科研设计严谨C、统计学分析方法D、研究仪器
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考题 临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
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考题 临床生物化学的研究内容包括（）。A、阐述疾病的生化基础B、阐述疾病发展过程中的生化变化C、结合临床病例的研究D、开发临床生化检验方法与技术E、疾病治疗方案的研究
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考题 单选题新药研究中临床前研究应遵照（）A GLPB GCPC GMPD GSPE GAP
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考题 单选题临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A 研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B 在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C 研究方案在伦理委员会备案后才能实施D 在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E 在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
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考题 判断题护理研究过程中应特别考虑到研究对象的复杂性、测量指标的不稳定、科研设计的类型。A 对B 错
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考题 判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先分析研究，找明原因写出详细的分析报告，再采取针对性的措施。A 对B 错
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考题 单选题临床研究过程中应充分考虑临床研究的特殊性是指（）A 严格遵守伦理准则B 科研设计严谨C 统计学分析方法D 研究仪器
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考题 判断题在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应首先争得申办者同意，再采取必要措施。（）A 对B 错
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考题 多选题护理研究过程中应特别考虑到（）A研究对象的复杂性B研究设计的严谨C测量指标的不稳定D临床研究的特殊性E研究结果的统计学分析
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考题 问答题可行性研究报告在编制的过程中，要考虑到哪些因素？
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考题 多选题临床研究过程中应考虑到（）。A研究对象的复杂性B研究设计严谨C测量指标的不稳定性D临床研究的特殊性E研究结果的统计学分析
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考题 多选题护理研究将理论、教育和实践联系在一起。在护理研究过程中应考虑到（）A研究对象的复杂性B护理研究的公平性C测量指标的不稳定性D护理研究的普及性E临床研究的特殊性
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