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临床研究过程中应充分考虑临床研究的特殊性是指（ ）
A.严格遵守伦理准则
B.科研设计严谨
C.统计学分析方法
D.研究仪器
B.科研设计严谨
C.统计学分析方法
D.研究仪器
参考答案
参考解析
解析：
更多 “临床研究过程中应充分考虑临床研究的特殊性是指（ ）A.严格遵守伦理准则 B.科研设计严谨 C.统计学分析方法 D.研究仪器” 相关考题
考题
麻醉药品实验研究是指A．以医疗或教学为目的的临床前药物研究B．以医疗或科研为目的的临床前药物研究C．以医疗、科学研究或教学为目的的临床药物研究D．以医疗、科学研究或教学为目的的临床前药物研究E．以科研或教学为目的的临床药物研究
考题
新药注册的“两报两批”指()。A、药物非临床研究申报与审批，药物临床前研究申报与审批B、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D、药物临床研究申报与审批，药物生产上市申报与审批
考题
新药研究包括 （ ）A.临床前研究、人体研究和临床研究三部分B.临床前研究、生物学研究和临床研究三部分C.临床研究和人体研究两部分D.临床前研究和临床研究两部分E.临床前研究、动物研究和临床研究三部分
考题
新药注册申请的"两报两批"是指（）A、药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B、药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C、药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D、药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批E、药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
考题
临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施D、在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A、以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B、以教学为目的的临床前药物研究C、以教学为目的的临床后药物研究D、以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E、以科学研究为目的的临床前药物研究
考题
循证医学的证据分级中，强度为B级是指（）。A、IV级临床研究的结论或II、III级临床研究的推论B、V级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论C、结果一致的I级临床研究结论D、结果一致的II、III级临床研究结论或I级临床研究的推论
考题
单选题临床研究中要注意伦理问题，国内外通行的做法是（）A
研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表B
在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究C
研究方案在伦理委员会备案后才能实施D
在获得研究对象的知情同意后，由见证人签字后才能进行临床研究E
在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上，临床研究才能实施，在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
考题
单选题循证医学的证据分级中，强度为B级是指（）。A
IV级临床研究的结论或II、III级临床研究的推论B
V级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论C
结果一致的I级临床研究结论D
结果一致的II、III级临床研究结论或I级临床研究的推论
考题
单选题新药注册申请的"两报两批"是指（）A
药物临床前研究申报与审批，药物非临床研究申报与审批B
药物临床前研究申报与审批，药物临床研究申报与审批C
药物非临床研究申报与审批，药物临床研究申报与审批D
药物临床研究申报与审批，药品生产上市申报与审批E
药品注册申报与审批，药品再注册申报与审批
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A
以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B
以教学为目的的临床前药物研究C
以教学为目的的临床后药物研究D
以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E
以科学研究为目的的临床前药物研究
考题
多选题护理研究将理论、教育和实践联系在一起。在护理研究过程中应考虑到（）A研究对象的复杂性B护理研究的公平性C测量指标的不稳定性D护理研究的普及性E临床研究的特殊性
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