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单选题
重度综合性免疫缺陷症（SCID）的病因是（）突变。
A

抗体蛋白编码基因

B

腺苷脱氨酶编码基因

C

免疫细胞表面受体编码基因

D

核酸内切酶编码基因

参考答案

参考解析
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考题 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变
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考题 第3、4咽弓发育障碍导致的原发性免疫缺陷病是（）A、WASB、CGDC、DiGeorgesyndromeD、CVIDE、SCID
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考题 下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了：（）A、瑞士型无丙种蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴减少伴低丙种球蛋白血症
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考题 SCID的主要表现是（）A、细胞免疫缺陷B、体液免疫缺陷C、吞噬细胞缺陷D、补体缺陷E、体液和细胞免疫均缺陷
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考题 下列哪一种疾病不属于联合免疫缺陷病（SCID）（）A、腺苷脱氨酶缺乏症B、网状组织发育不良C、瑞士型无丙种球蛋白血症D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
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考题 下列疾病均属联合免疫缺陷病人（SCID），除了（）A、瑞士型无丙种球蛋白血症B、腺苷脱氨酶缺乏症C、网状组织发育不良D、伴有血小板减少和湿疹的免疫缺陷病E、性联淋巴细胞减少伴低丙种球蛋白血症
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考题 （）酶的缺乏可导致人患严重的复合性免疫缺陷症SCID，使用（）可治愈此疾患。
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考题 重度综合性免疫缺陷症（SCID）的病因是（）突变。A、抗体蛋白编码基因B、腺苷脱氨酶编码基因C、免疫细胞表面受体编码基因D、核酸内切酶编码基因
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考题 单选题SCID的表现主要是（）A 细胞免疫缺陷B 吞噬细胞缺陷C 体液免疫缺陷D 补体缺陷E 体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷
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考题 单选题重度综合性免疫缺陷症（SCID）的病因是（）突变。A 抗体蛋白编码基因B 腺苷脱氨酶编码基因C 免疫细胞表面受体编码基因D 核酸内切酶编码基因
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