网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是

A、RAG-1基因突变

B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变

C、Btk基因突变

D、γ-链（γc）基因突变

E、RAG-2基因突变

参考答案

更多 “ 不会导致重症联合免疫缺陷(SCID)的是 A、RAG-1基因突变B、腺苷脱氨酶（ADA）基因突变C、Btk基因突变D、γ-链（γc）基因突变E、RAG-2基因突变 ” 相关考题
考题 白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、岩藻糖转移酶基因突变
查看答案
考题 性联重症联合免疫缺陷病的发病机制与下列因素有关的是A、C3缺乏B、C1INF缺乏C、胸腺发育不良D、G-6-PD缺乏E、IL-2受体γ链基因突变
查看答案
考题 下列缺陷导致的SCID与γ链(γc)基因突变导致的SCID,临床表现不同的是 A、RAG1/RAG2缺陷B、ADA缺陷C、Jak3缺陷D、ZAP-70缺陷E、PNP缺陷
查看答案
考题 性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、腺苷脱氨酶缺乏C、X-染色体上CD40L基因突变D、胸腺发育不全E、先天性补体缺陷
查看答案
考题 导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是 A、B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B、μ重链基因突变C、Igα基因突变D、BLNK基因突变E、λ5/14.1基因突变
查看答案
考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是A．RAG-1基因突变B．腺苷脱氨酶基因缺陷C．RAG-2基因突变D．γ-基因突变E．Btk基因突变
查看答案
考题 结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为A.与Tpsl和Srs基因突变有关B.与Tpsl和Gas基因突变有关C.与Apsl和Grs基因突变有关D.与Rpsl和Rrs基因突变有关E.与Ppsl和Trs基因突变有关
查看答案
考题 基因突变的定义及基因突变的主要类型。
查看答案
考题 结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为A:与Tpsl和Srs基因突变有关B:与Tpsl和Gas基因突变有关C:与Apsl和Grs基因突变有关D:与Rpsl和Rrs基因突变有关E:与Ppsl和Trs基因突变有关
查看答案
考题 联合免疫缺陷病的分子遗传基础包括 A.腺苷脱氨酶基因突变 B.嘌呤核苷磷酸化酶基因突变 C. IL-2受体γ链基因突变 D. MHC Ⅱ型分子缺陷
查看答案
考题 原发性免疫缺陷病多是由A.参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致 B.某些基因所在染色体的大段缺失所致 C.环境中毒素诱导的基因突变所致 D.人免疫缺陷病毒感染所致 E.人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致
查看答案
考题 关于基因突变说法不正确的是（）A基因突变定期发生在减数分裂过程B基因突变的频率很低C有些基因突变对生物体是有益的D基因突变是不定向的
查看答案
考题 下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类
查看答案
考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG-l基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG-2基因突变D、γ-基因突变E、BT基因突变
查看答案
考题 何谓基因突变？基因突变有哪几类？
查看答案
考题 关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A、PNP基因突变或缺失B、B细胞酪氨酸激酶基因突变C、IL-2受体γ链基因突变D、WAS蛋白的基因缺陷所致
查看答案
考题 原发性免疫缺陷病多是由（）A、参与免疫应答的蛋白成分基因突变所致B、某些基因所在染色体的大段缺失所致C、人免疫缺陷病毒感染所致D、人免疫缺陷病毒诱发的基因突变所致E、环境中毒素诱导的基因突变所致
查看答案
考题 不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A、RAG－1基因突变B、腺苷脱氨酶基因缺陷C、RAG－2基因突变D、γ－基因突变E、BT基因突变
查看答案
考题 不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A、RAG-1基因突变B、B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C、Btk基因突变D、D.γ-链（γ基因突变E、RAG-2基因突变
查看答案
考题 基因突变不一定导致性状的改变；导致（）改变的基因突变不一定能遗传给子代。
查看答案
考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷病的是（）A RAG-1基因突变B 腺苷脱氨酶基因缺陷C RAG-2基因突变D γ﹣基因突变E Btk基因突变
查看答案
考题 单选题关于基因突变说法不正确的是（）A 基因突变定期发生在减数分裂过程B 基因突变的频率很低C 有些基因突变对生物体是有益的D 基因突变是不定向的
查看答案
考题 单选题不会导致重症联合免疫缺陷（SCID）的是（）A RAG-1基因突变B B.腺苷脱氨酶（AD基因突变C Btk基因突变D D.γ-链（γ基因突变E RAG-2基因突变
查看答案
考题 单选题导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）A B细胞胞质内Bruton酪氨酸激酶基因（Btk）突变B μ重链基因突变C Igα基因突变D BLNK基因突变E λ5/14.1基因突变
查看答案
考题 多选题下列缺陷导致的SCID与γ链（γc）基因突变导致的SCID，临床表现不同的是（　）ARAG1/RAG2缺陷BADA缺陷CJak3缺陷DZAP-70缺陷EPNP缺陷
查看答案
考题 单选题关于Bruton综合征的发病机制正确的是（）。A PNP基因突变或缺失B B细胞酪氨酸激酶基因突变C IL-2受体γ链基因突变D WAS蛋白的基因缺陷所致
查看答案
考题 单选题下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A 基因突变可产生新的基因B 基因突变可产生新的基因型C 基因型的改变只能来自基因突变D 基因突变可增加基因的种类
查看答案
热门标签
最新试卷