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单选题
母体药物中可用于前药设计的功能基不包括（）
A

-O-

B

-COOH

C

-OH

D

-NH2

E

上述所有功能基

参考答案

参考解析
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考题 注射剂的优点不包括A、药效迅速、剂量准确、作用可靠B、适用于不能口服给药的患者C、适用于不宜口服的药物D、可迅速终止药物作用E、可产生定向作用
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考题 符合软药的描述有A:是一种新药的设计方法B:本身不具有活性C:软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D:软药是前药的同义词E:设计软药可提高治疗指数
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考题 A.利用前药原理，提高药物的脂水分配系数 B.利用前药原理，制成酯类或较大分子盐类 C.利用前药原理，制成酯类 D.利用前药原理，在药物结构中引入极性基团 E.利用前药原理，制成能被特异酶分解的前药改善药物在水中溶解度，可( )
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考题 注射剂的特点不包括（ ）。A：药效迅速、剂量准确、作用可靠 B：适用于不宜口服的药物 C：适用于不能口服给药的病人 D：可迅速终止药物作用 E：可以产生定向作用
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考题 前药设计的目的不包括下列哪项（）A、促进药物吸收B、提高药物在作用部位的特异性C、遮蔽药物的不适气味D、为了降低成本
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考题 何谓前体药物？前体药物再生为母体药物的基本条件是什么？
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考题 通常前药设计用于（）A、增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B、提高稳定性，延长作用时间C、掩蔽药物的不适气味D、提高药物在作用部位的特异性E、改变药物的作用靶点
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考题 成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）A、具羟基的药物B、具氨基的药物C、具羧基的药物D、具烯醇基的药物E、具酰亚胺基的药物
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考题 前药的特征有（）A、在体内可释放出原药B、前药本身没有生物活性C、具有特定的生物活性D、是药物的非活性形式E、母体与载体之间往往通过一个或多个连体连接
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考题 药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计
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考题 母体药物中可用于前药设计的功能基不包括（）A、-O-B、-COOHC、-OHD、-NH2E、上述所有功能基
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考题 以下哪些说法与前药的概念不符（）A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药
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考题 关于前体药物（前药）的说法正确的是（）。A、前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物B、前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C、前药是无活性或活性很低的化合物D、前药是指化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E、前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
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考题 多选题关于前体药物及其类型说法正确的是（）A前体药物是药理活性物质B前体药物在体内经化学反应或酶反应能使活性母体再生而发挥作用C抗癌药前体药物D脑部靶向前体药物E结肠靶向前体药物
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考题 单选题注射剂的优点不包括（）A 药效迅速、剂量准确、作用可靠B 适用于不能口服给药的患者C 适用于不宜口服的药物D 可迅速终止药物作用E 可产生定向作用
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考题 单选题关于前体药物的说法正确的是（）A 前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物B 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点C 前药是无活性或活性很低的化合物D 前药是指化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来物发挥药理作用的化合物E 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物
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考题 多选题通常前药设计用于（）A增加水溶性，改善药物吸收或给药途径B提高稳定性，延长作用时间C掩蔽药物的不适气味D提高药物在作用部位的特异性E改变药物的作用靶点
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考题 多选题成盐修饰是前体药物设计的主要方法之一，下列可用于成盐修饰的药物是（）A具羟基的药物B具氨基的药物C具羧基的药物D具烯醇基的药物E具酰亚胺基的药物
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考题 单选题前药设计的目的不包括下列哪项（）A 促进药物吸收B 提高药物在作用部位的特异性C 遮蔽药物的不适气味D 为了降低成本
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考题 其它(1).下列何药临床可用于阳痿的治疗（）|(2).下列哪味药能保肝降酶，用于肝炎的治疗（） |(3).下列治肝炎的药中，停药过早可致转氨酶出现“反跳”现象的药是（） |(4).上述药物中，能治疗肠燥便秘的药物是（）
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