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药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()

  • A、前药设计
  • B、生物电子等排设计
  • C、软药设计
  • D、靶向设计
  • E、孪药设计

参考答案

更多 “药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计” 相关考题
考题 根据下面选项,回答题:A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 符合软药的描述有( )。A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.设计软药可提高治疗指数D.软药是前药的同义词E.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

考题 [131-132]A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药131.本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是132.本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

考题 抗代谢物的设计原理是A.计算机辅助药物设计B.软药C.生物电子等排D.药物潜效化E.以天然植物有效成分为先导化合物

考题 下列说法不正确的是A、硬药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B、软药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C、硬药不发生代谢失活,故很难从生物体内消除D、软药在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物E、软药设计可以减少药物的毒性代谢产物,提高治疗指数

考题 符合软药的描述有A.是一种新药的设计方法B.可以避免体内产生活性的代谢产物C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药本身无治疗作用E.设计软药可提高治疗指数

考题 符合软药的描述有A:是一种新药的设计方法B:本身不具有活性C:软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D:软药是前药的同义词E:设计软药可提高治疗指数

考题 以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药

考题 下列说法不正确的是A.硬药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B.软药,指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物C.硬药不发生代谢失活,故很难从生物体内消除D.软药在体内作用后,经预料的和可控制的代谢作用,转变成无活性和无毒性的化合物E.软药设计可以减少药物的毒性代谢产物,提高治疗指数

考题 符合软药的描述有A.软药设计可以提高药物的治疗指数B.本身不具有活性C.软药本身不是一种药物D.软药是前药的同义词E.软药是代谢活化过程

考题 本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 符合软药的描述有 A.是一种新药的设计方法 B.本身不具有活性 C.软药可在体内按预知方式和可控速率 代谢转化力无活性药物 D..软药是前药的同义词 E.设计软药可提高治疗指数

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活 性和无毒性化合物的药物是 A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体 C.前药 D.硬药 E.软药

考题 本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

考题 下列不正确的说法是()A、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B、两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为孪药C、前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D、软药是易于被代谢和排泄的药物E、同孪药也成双效作用药物或杂化药物

考题 下列不正确的说法是()A、前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B、靶向药物是软药的一种特殊形式C、孪药分子常常可产生明显的协同作用D、孪药实际上就是软药E、酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段

考题 软药的设计方法有()A、以无活性代谢物为先导物B、活化软药的设计C、使刚性分子变为柔性分子D、通过改变构象设计软药E、软类似物的设计

考题 以下哪些说法与前药的概念不符()A、前药是一些无药理活性的化合物B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D、前药设计可以改变药物的物理化学性质E、前药即软药

考题 符合软药的描述有()A、软药设计可以提高药物的治疗指数B、本身不具有活性C、软药本身不是一种药物D、软药是前药的同义词E、软药是代谢活化过程

考题 本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A、抗代谢拮抗物B、生物电子等排体C、前药D、软药

考题 单选题符合软药的描述有()A 软药设计可以提高药物的治疗指数B 本身不具有活性C 软药本身不是一种药物D 软药是前药的同义词E 软药是代谢活化过程

考题 单选题药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A 前药设计B 生物电子等排设计C 软药设计D 靶向设计E 孪药设计

考题 单选题本身具有生物活性,在体内经可控制的代谢作用后转为物活性和无毒性化合物的药物是()A 抗代谢拮抗物B 生物电子等排体C 前药D 软药

考题 多选题软药的设计方法有()A以无活性代谢物为先导物B活化软药的设计C使刚性分子变为柔性分子D通过改变构象设计软药E软类似物的设计

考题 多选题下列不正确的说法是()A前药进入人体后无需转化为原药在发挥作用B靶向药物是软药的一种特殊形式C孪药分子常常可产生明显的协同作用D孪药实际上就是软药E酯化修饰是前药和软药设计时常采用的手段