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（请给出正确答案）
单选题
库存药品一般每年进行质量普查的次数为（）
A
二次
B
三次
C
四次
D
五次
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()
A中药药材与中药饮片必须分库存放B不同批号的药品必须分库存放C药品和非药品必须分库存放D外用药与其他药品必须分库存放
考题
关于批发企业的储存，正确的是A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存C、储存药品相对湿度为35%～75%D、库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是A.储存药品相对湿度为35％～65％
B.药品与非药品必须分库存放
C.外用药与其他药品必须分库存放
D.中药材与中药饮片必须分库存放
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确是( )。A.中成药与中药饮片必须分库存放
B.不同批号的药品必须分库存放
C.药品与非药品必须分库存放
D.外用药与其他药品必须分库存放
考题
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
考题
填空题对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品储存与养护要求的说法，正确的是（ ）。A
中药材与中药饮片必须分库存放B
不同批号的药品必须分库存放C
药品与非药品必须分库存放D
外用药与其他药品必须分库存放
考题
多选题下列关于药品批发企业的储存的叙述，正确的是（ ）。A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存C储存药品相对湿度为35%～75%D库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
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