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单选题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。
A
造血细胞磷酸酶功能异常
B
Bruton酪氨酸激酶功能异常
C
Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常
D
Src基因突变
E
PKC功能亢进
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解析：
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考题
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符合的是：（）A、又称Bruton低丙种蛋白症B、只在男性患儿发病C、患儿反复发生变化脓性感染D、患儿T细胞数目相对较低E、患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
考题
易发生非典型（非结核性）分枝杆菌感染和卡介苗致死性感染的疾病是（）A、X-连锁无丙种球蛋白血症B、X-连锁高IgM血症C、X-连锁严重型联合免疫缺陷病D、选择性IgA缺陷病E、慢性肉芽肿病
考题
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
考题
单选题与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）A
又称Bruton低丙种球蛋白症B
只在男性患儿发病C
患儿反复发生化脓性感染D
患儿T细胞数目相对较低E
患儿血清Ig水平很低，甚至测不出
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