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填空题
GABA学说认为:进入脑内的GABA与神经()上的受体结合,引起细胞外()内流,使神经元出现(),造成神经传导障碍。

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考题 苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

考题 苯二氮(艹卓)类药物的催眠作用机制是A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮(艹卓)受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

考题 地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

考题 苯二氮A.与GABA受体亚单位结合B.增强GABA能神经传递和突触抑制C.与β亚单位苯二氮受体结合D.促进GABA的释放E.减慢GABA的降解

考题 苯二氮革类药物的作用机制错误的是A.使GABA受体增敏B.提高GABA与GABA受体的亲和力C.启动BZ受体D.增强GABA神经功能E.增强GABA调控因数对GABA受体的抑制

考题 苯二氮革类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间

考题 A.与GABA受体亚单位结合 B.增强GABA能神经传递和突触抑制 C.减慢GABA降解 D.促进GABA的释放

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流 B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合 C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体 D.直接抑制中枢 E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B.与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放频率 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放的时间

考题 地西泮的作用机制是A.直接介导中枢神经系统细胞的Cl的内流B.抑制Ca依赖的动作电位C.抑制Ca依赖的递质释放D.与GABA受体结合,增强GABA能神经功能E.以上均不是

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.直接抑制中枢B.与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C.直接促进Cl内流D.直接激动GABAE.增强GABA能神经功能

考题 苯二氮革类药物的催眠作用机制是()A、促进GABA的释放B、减慢GABA的降解C、与β亚单位苯二氮卓受体结合D、与GABA受体的亚单位结合E、增强GABA能神经传递和突触抑制

考题 GABA与神经元GABA受体结合,能抑制突触后神经元兴奋,并抑制()的释放。A、抑制性氨基酸B、兴奋性氨基酸C、非蛋白质氨基酸D、非兴奋性氨基酸

考题 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是()。A、突触前神经元囊泡释放GABA增多B、肝脏代谢分解GABA减少C、GABA不能穿过血脑屏障D、脑内GABA储存减少E、肠道内的GABA利用减少

考题 苯二氮类药物的作用机制是()A、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 苯二氮类药物的作用机制是()A、直接抑制中枢B、与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C、直接促进Cl内流D、直接激动GABAE、增强GABA能神经功能

考题 肝功能衰竭引起昏迷时,体内GABA可发生下列哪项变化和作用()。A、肝脏不能清除肠菌作用生成的大量GABAB、血脑屏障通透性增加,血中GABA便进入脑内C、大脑神经元突触后膜GABA受体减少D、GABA的脱氨分解受抑制E、使Cl—通过突触后神经膜内流增加

考题 苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是()。A、直接抑制中枢B、直接激动GABAC、直接促进Cl内流D、增强GABA能神经功能E、直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制

考题 苯二氮类药物的催眠作用机制是()。A、与GABA受体亚单位结合B、增强GABA能神经传递和突触抑制C、与β亚单位苯二氮受体结合D、促进GABA的释放E、减慢GABA的降解

考题 单选题苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是()。A 直接抑制中枢B 直接激动GABAC 直接促进Cl内流D 增强GABA能神经功能E 直接与GABA调控蛋白结合,解除对GABA受体的抑制

考题 单选题关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 单选题肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是()A 突触前神经元囊泡释放GABA增多B 肝脏清除GABA减少C GABA不能穿过血脑屏障D 脑内GABA储存减少E 来自肠道的GABA增多

考题 多选题肝功能衰竭引起昏迷时,体内GABA可发生下列哪项变化和作用()。A肝脏不能清除肠菌作用生成的大量GABAB血脑屏障通透性增加,血中GABA便进入脑内C大脑神经元突触后膜GABA受体减少DGABA的脱氨分解受抑制E使Cl—通过突触后神经膜内流增加

考题 单选题苯二氮类药物的作用机制是()A 直接抑制中枢B 与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C 直接促进Cl内流D 直接激动GABAE 增强GABA能神经功能

考题 单选题苯二氮桌类药物的作用机制是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 单选题肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是()。A 突触前神经元囊泡释放GABA增多B 肝脏代谢分解GABA减少C GABA不能穿过血脑屏障D 脑内GABA储存减少E 肠道内的GABA利用减少