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单选题
关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()
A

直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能

B

与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

C

不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能

D

与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率

E

与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间


参考答案

参考解析
解析: 苯二氮卓类能增强γ-氨基丁酸(GABA)能神经传递功能和突触抑制效应;还有增强GABA与GABA受体相结合的作用。GABA受体是氯离子通道的门控受体,由两个α和两个β亚单位(αβ)构成氯离子通道。β亚单位上有GABA受点,当GABA与之结合时,氯离子通道开放,氯离子内流,使神经细胞超极化,产生抑制效应。苯二氮卓类通过促进GABA与GABA受体的结合而使氯离子通道开放的频率增加,更多的氯离子内流,从而起到中枢抑制作用。
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考题 苯二氮革类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 苯二氮卓类药物的作用机制是( )A.直接和GABA受体结合,增加GAˉBA神经元的功能B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Clˉ通道开放的时间

考题 苯二氮革类药物的作用机制是( )。A.直接和GABA.受体结合,增加GABA.神经元的功能B.与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GA-BA与相应受体结合,增加Cl一通道开放频率E.与其受体结合后促进GA—BA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 地西泮的药理作用机制是( )。A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用

考题 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是()A、直接激动GABA受体B、直接抑制大脑皮质C、与BZ受体结合,使Cl—内流减少,使细胞膜超极化D、与BZ受体结合,最终使Cl—通道开放频率增加

考题 苯二氮类的中枢作用机制,下述正确的是 A、激活苯二氮受体B、增强 GABA能神经的突触抑制效应C、增加Cl通道开放频率D、促进GABA与受体结合E、延长氯通道开放时间

考题 苯二氮革类药物的中枢作用机制是( )A.激活苯二氮革受体B.增加GABA能神经的突触抑制效应C.增加Cl-通道开放频率D.促进GABAA与GABA受体结合E.延长Cl-通道开放时间

考题 苯二氮革类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA-BA神经元的功能B.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放的时间

考题 苯二氮卓类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放频率 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl 通道开放的时间

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B.与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放频率 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1通道开放的时间

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GA- B.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间 C.与苯二氮革受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 D.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加C1-通道开放频率

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B.与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C.不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率 E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 苯二氮革类药物的作用机制是()A.直接与GABAA受体结合,增强GABA能神经功能 B.与苯二氮革受体结合,抑制C1-通道开放 C.延长C1-通道开放的时间 D.与苯二氮革受体结合,促进GABA与GABA。受体结合,使C1-通道开放频率增加

考题 苯二氮类药物的作用机制是A.促进Cl内流 B.与苯二氮革受体结合后,可增强GABA能神经传递功能、突触抑制效应和促进GA-BA与GABA受体结合 C.直接激动γ-氨基丁酸(GABA)受体 D.直接抑制中枢 E.直接激动GABA调控蛋白的结合,解除GABA受体的抑制

考题 苯二氮类药物的作用机制是()A、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用B、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 苯二氮类药物的作用机制是()A、直接抑制中枢B、与苯二氮受体结合,促进GABA受体的结合C、直接促进Cl内流D、直接激动GABAE、增强GABA能神经功能

考题 关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()A、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 苯二氮卓类的中枢作用机制()A、增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化B、B.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C、激活苯二氮受体D、促进GABA与GABA受体结合E、延长Cl通道开放时间

考题 苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()A、激活苯二氮卓受体B、增强GABA能神经的突触抑制效应C、增加Cl通道开放频率D、促进GABA与受体结合E、延长氯通道开放时间

考题 不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A、使GABA受体活化B、能使Cl-通道开放频率增加C、增强GABA能神经的功能D、与苯二氮受体结合E、能使Cl-通道开放时间延长

考题 苯二氮类药物的作用机制是()。A、直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能B、与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 单选题苯二氮桌类药物的作用机制是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 多选题苯二氮卓类的中枢作用机制,下述正确的是()A激活苯二氮卓受体B增强GABA能神经的突触抑制效应C增加Cl通道开放频率D促进GABA与受体结合E延长氯通道开放时间

考题 单选题关于苯二氮卓类药物的作用机制正确的是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl通道开放的时间

考题 单选题不是苯二氮类药物的中枢作用机制是()A 使GABA受体活化B 能使Cl-通道开放频率增加C 增强GABA能神经的功能D 与苯二氮受体结合E 能使Cl-通道开放时间延长

考题 单选题苯二氮卓类药物的作用机制是()A 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间

考题 多选题苯二氮卓类的中枢作用机制()A增加Cl通道开放频率,使神经细胞超极化BB.增加γ-氨基丁酸(GAB能神经的突触抑制效应C激活苯二氮受体D促进GABA与GABA受体结合E延长Cl通道开放时间

考题 单选题苯二氮类药物的作用机制是()。A 直接和CABA受体结合,增加GABA神经元的功能B 与苯二氮受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间