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单选题
2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺（PPA）的药品制剂，它是作为的（）成分。
A
抗癌药
B
胃炎药
C
感冒药
D
肝炎药
参考答案
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解析：
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考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（ ）。A.责令修改药品说明书B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D.罚款
考题
我国第一批非处方药目录中，根据国际惯例和治疗需要，被使用的个别精神药品是（ ）。A．戊巴比妥、硫酸苯丙胺、咖啡因B．苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因C．苯巴比妥、盐酸伪麻黄碱、安钠咖D．戊巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因E．苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、强痛定
考题
我国第一批非处方药目录中，根据国际惯例和治疗需要，被使用的个别精神药品是A．苯巴比妥、盐酸伪麻黄素、安钠咖B．戊巴比妥、盐酸苯丙醇胺、咖啡因C．苯巴比妥、盐酸苯丙醇胺、强痛定D．戊巴比妥、盐酸苯丙胺、咖啡因E．苯巴比妥、盐酸苯丙醉胺、咖啡因
考题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A、擅自动用查封物品的B、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的C、未经批准，擅自进行生产、销售、使用的D、明知是变质的药品还进行销售的E、擅自为医疗单位加工制剂的
考题
已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得A．立即停止发布广告，以签约时效为准B．继续完成已发布的广告C．发布该品种药品广告D．发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E．发布该品种的广告，已发布的可继续完成
考题
在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的应从重处罚A.擅自动用查封物品的
B.未经批准，擅自进行生产、销售、使用的
C.药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的
D.擅自为医疗单位加工制剂的
E.明知是变质的药品还进行销售的
考题
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括（）A、责令修改药品说明书B、责令暂停生产、销售、使用和召回药品C、吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D、罚款
考题
已责令暂停生产，销售和使用的药品，在暂停期间不得（）A、立即停止发布广告，以签约时效为准B、继续完成已发布的广告C、发布该品种药品广告D、发布该品种药品广告，已经发布广告的，必须立即停止E、发布该品种的广告，已发布的可继续完成
考题
2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺（PPA）的药品制剂。随后各类电视广告中药商都宣称自己的药品中不含PPA，您看到它是作为什么药的一种成分（）。A、感冒药；B、抗癌药；C、胃炎药；D、肝炎药。
考题
单选题国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。该药品零售企业负责人在接到停止生产、销售、使用含呋喃唑酮复方制剂的通知后，对库存和货架上的含呋喃唑酮复方制剂的处理，错误的是（ ）A
停止销售并下架B
配合生产企业召回C
发布资讯告知员工和消费者停止销售和使用D
清点库存并将购销凭证和药品一并销毁
考题
单选题在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚（ ）。A
擅自动用查封物品的B
药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的C
擅自进行生产、销售、使用的D
被污染的E
擅自为医疗单位加工制剂的
考题
单选题2000年国家药品监督局发布通告暂停使用和销售含苯丙醇胺（PPA）的药品制剂。随后各类电视广告中药商都宣称自己的药品中不含PPA，您看到它是作为什么药的一种成分（）。A
感冒药；B
抗癌药；C
胃炎药；D
肝炎药。
考题
单选题国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定，说法错误的是（ ）A
药品生产企业应当设置兼职人员负责收集药品不良反应报告和监测资料B
国家药品监督管理部门根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究C
必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施D
对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫健委
考题
单选题国家药品监管局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告》（2019年第9号），停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用。含呋喃唑酮复方制剂严重不良反应主要为严重皮肤反应、多发性神经炎等。经国家药品监督管理部门组织评价，认为含呋喃唑酮复方制剂风险大于获益，且临床均有替代药品，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条和《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十条规定，予以撤销药品批准证明文件。某企业含呋喃唑酮复方制剂有效期为“2019年9月”，对2019年9月1日至30日期间售出的药品的认定，正确的是（ ）A
该药品的有效期至2019年8月31日，药品已超过有效期B
该药品的有效期至2019年9月1日，药品已超过有效期C
该药品的有效期至2019年8月30日，药品未超过有效期D
该药品的有效期至2019年10月1日，药品未超过有效期
考题
单选题2015年6月25日，国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015年第85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产，销售和使用，撤销药品批准文号。患者欲了解在用药过程中需要慎用药物的情况，应查阅（ ）A
注意事项B
不良反应C
禁忌D
药物相互作用
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