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单选题
兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。
A

7

B

15

C

30

D

35

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考题 负责兽用安钠咖监督管理工作的主体是( )。A、省级人民政府卫生行政管理部门B、省级人民政府畜牧兽医行政管理部门C、省动物卫生监督机构D、省动物疫病预防控制机构E、省兽药检验机构
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考题 国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。A、7B、10C、15
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考题 ()应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门
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考题 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的()负责。A、兽药检验机构B、兽药行政执法机构
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考题 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起()个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。A、7B、15C、30D、35
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考题 可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业
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考题 《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
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考题 《兽药管理条例》禁止（ ）药品和其他化合物A、使用假兽药B、使用劣兽药C、使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D、使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E、使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
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考题 棉花经营者、用棉企业对省、自治区、直辖市的棉花质量监督机构或者中国纤维检验机构复检结论仍有异议的，可以自收到检验结果之日起10日内向国务院质量监督检验检疫部门申请复检。
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考题 兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门
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考题 棉花经营者、用棉企业对依照《棉花质量监督管理条例》进行的棉花质量公证检验和棉花质量监督检查中实施检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起10日内向省、自治区、直辖市的棉花质量监督机构或者中国纤维检验机构申请复检。
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考题 兽药管理条例的基本内容叙述不正确的是（）A、规定国务院畜牧兽医行政管理部门主管全国的兽药管理工作，市级以上地方人民政府畜牧兽医行政管理部门主管所辖地区的兽药管理工作B、规定兽药生产和经营企业的管理C、规定兽医医疗单位的药剂管理D、规定新兽药审批和进口兽药管理及兽药的商标和广告管理
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考题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起（）内向（）或者（）或者（）申请复验，也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。
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考题 兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。A、省人民政府兽医行政管理部门B、县级以上兽医行政管理部门C、国务院兽医行政管理部门D、工商行政管理部门
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考题 开办兽药生产企业（）。A、由县级以上人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》B、由省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医管理部门批准，发给《兽药经营许可证》C、必须经省、自治区、直辖市人民政府畜牧兽医行政管理部门批准发给《兽药生产许可证》D、必须由国务院兽医行政管理部门经审查合格的，发给《兽药生产许可证》
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考题 兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、市级兽医行政管理部门D、企业所在地人民政府
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考题 下面选项中（）不得参与兽药生产、经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销兽药。A、个体工商业者B、各级兽医行政管理部门及其工作人员C、私营企业D、兽药检验机构及其工作人员
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考题 不予再注册的进口兽药再注册申请，由（）注销其《进口兽药注册证书》或《兽药注册证书》，并予以公告。A、国务院B、农业部C、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门D、地方兽医行政管理部门
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考题 各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但允许以其名义推荐或者监制、监销兽药。
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考题 研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。A、30B、40C、60
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考题 单选题禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。A 国务院兽医行政管理部门制定公布B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布
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考题 单选题兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（）负责。A 兽药检验机构B 兽药行政执法机构
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考题 单选题《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
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考题 单选题兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。A 省人民政府兽医行政管理部门B 县级以上兽医行政管理部门C 国务院兽医行政管理部门D 工商行政管理部门
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考题 单选题国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。A 7B 10C 15
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考题 单选题《兽药管理条例》禁止（）药品和其他化合物A 使用假兽药B 使用劣兽药C 使用假兽药及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的D 使用劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的E 使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的
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考题 单选题（）应当制定并组织实施国家动物及动物产品兽药残留监控计划。A 国务院兽医行政管理部门B 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门C 县级以上地方人民政府兽医行政管理部门
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