网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。

  • A、国务院兽医行政管理部门
  • B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
  • C、市级兽医行政管理部门
  • D、企业所在地人民政府

参考答案

更多 “兽药的标签和说明书经()批准并公布后,方可使用。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、市级兽医行政管理部门D、企业所在地人民政府” 相关考题
考题 食品标签说明书和标签由生产企业负责撰写,无需批准即可印刷于包装上并使用。( )

考题 当看到兽用标识、兽药名称、适应证、含量/包装规格、批准文号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽药名称、包装规格、生产日期、生产批号、有效期、运输注意事项、贮藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书当看到:兽用标识、兽药名称、主要成分、性状、功能与主治、用法与用量、不良反应、注意事项、有效期、规格、C藏、批准文号、生产企业信息等,可判断是( )A.兽药外包装标签B.兽药内包装标签C.中兽药说明书D.兽药原料药标签E.兽用化学药品说明书请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 兽药产品(原料药除外)必须标签A.注明兽药名称生产日期B.注明包装规格批准文夸C.同时使用内包装标签和外包装D.注明主要成分适应证E.注明有效期、停药期

考题 经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是

考题 下列说法正确的是( )。A.进口药品必须使用中文药品名称,并符合中国药品命名原则的规定B.进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C.进口药品必须使用中文说明书D.进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E.经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改

考题 依据《中华人民共和国环境保护法》,关于建设项目环境保护管理,下列说法中,正确的是( )。A.环境影响报告书经计划部门批准后,项目主管部门方可批准项目设计任务书 B.环境影响报告书经环境保护行政主管部门批准后,计划部门方可批准项目设计任务书 C.环境影响报告书经项目主管部门批准后,环境保护行政主管部门方可批准项目设计任务书 D.环境影响报告书经环境保护行政主管部门批准后,项目主管部门方可批准项目设计任务书

考题 依据《中华人民共和国环境保护法》,关于建设项目环境保护管理,下列说法中,正确的是()。A:环境影响报告书经计划部门批准后,项目主管部门方可批准项目设计任务书B:环境影响报告书经环境保护行政主管部门批准后,计划部门方可批准项目设计任务书C:环境影响报告书经项目主管部门批准后,环境保护行政主管部门方可批准项目设计任务书D:环境影响报告书经环境保护行政主管部门批准后,项目主管部门方可批准项目设计任务书

考题 依据《中华人民共和国环境保护法》,关于建设项目环境保护管理的规定,下列说法中,正确的是()。A:环境影响报告书经计划部门批准后,项目主管部门方可批准项目设计任务书B:环境影响报告书经环境保护行政主管部门批准后,计划部门方可批准项目设计任务书C:环境影响报告书经项目主管部门批准后,环境保护行政主管部门方可批准项目设计任务书D:环境影响报告书经环境保护行政主管部门批准后,项目主管部门方可批准项目设计任务书

考题 兽药产品(原料药除外)必须()标签。A、使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B、使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C、同时使用内包装标签和外包装D、同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的

考题 兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

考题 兽药原料药标签需注明()。A、兽药名称B、生产批号C、贮藏条件D、批准文号

考题 兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后,方可使用。

考题 兽药的标签和()经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。A、外包装B、兽药C、说明书D、内包装

考题 兽药标签和说明书未经批准的,责令其限期改正;逾期不改正的,按照()假兽药处罚。A、生产B、经营C、生产、经营D、销售

考题 兽药广告的内容应当与()内容相一致,在全国重点媒体发布兽药广告的,应当经国务院兽医行政管理部门审查批准,并取得兽药广告审查批准文号。A、兽药说明书B、兽药合格证C、工商注册证明D、兽药生产工艺

考题 环境影响报告书经(),计划部门方可批准建设项目设计任务书。A、批准前B、批准过程中C、批准后D、经项目主管部门预审后

考题 禁止使用人用药,禁止直接饲喂和添加原料药。如果在饲料中添加兽药,应当()。A、直接使用由兽药GMP企业生产的兽药B、直接使用有批准文号的兽药C、将兽药制成兽药预混剂即可使用D、必须使用由兽药GMP企业生产(有批准文号),并允许在饲料中添加的兽药预混剂

考题 编写和使用食品标签说明书的要求是食品标签说明书()A、必须与食品标签保持良好的一致性,并对标签不能表达的意思进一步解释和说明B、不需要批准就可流通使用C、可以有食品标签上没有交待的内容,如对疾病的预防和治疗D、不应由制作产品标签的同一组人员完成

考题 兽药标签说明书内容与批准的内容不一致,按《兽药管理条例》第()处理。

考题 兽用非处方药是指()。A、需要标明主要成分的兽药B、不需要标明主要成分的兽药C、凭兽医处方方可购买和使用的兽药D、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药

考题 单选题兽药标签和说明书未经批准的,责令其限期改正;逾期不改正的,按照()假兽药处罚。A 生产B 经营C 生产、经营D 销售

考题 判断题食品标签说明书和标签由生产企业负责撰写,无需批准即可印刷于包装上并使用。 (  )A 对B 错

考题 单选题销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。A 向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B 向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C 向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D 向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项E 向购买者、使用者说明兽药的禁忌、主治、休药期和其他注意事项

考题 填空题兽药标签说明书内容与批准的内容不一致,按《兽药管理条例》第()处理。

考题 单选题兽用非处方药是指()。A 需要标明主要成分的兽药B 不需要标明主要成分的兽药C 凭兽医处方方可购买和使用的兽药D 不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药

考题 单选题兽药的标签和()经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。A 外包装B 兽药C 说明书D 内包装

考题 单选题兽药产品(原料药除外)必须()标签。A 使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的B 使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的C 同时使用内包装标签和外包装D 同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的