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单选题
关于注射剂容器的处理,错误的说法有()
A
安瓿一般在烘箱内以120℃~140℃的温度干燥
B
盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
C
盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时
D
大量生产时,多采用隧道式烘箱干燥,隧道内的平均温度为200℃
E
用远红外干燥装置,350℃灭菌1分钟,能达到安瓿灭菌的目的
参考答案
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解析:
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更多 “单选题关于注射剂容器的处理,错误的说法有()A 安瓿一般在烘箱内以120℃~140℃的温度干燥B 盛装无菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时C 盛装低温灭菌物品的安瓿须用180℃干热灭菌1.5小时D 大量生产时,多采用隧道式烘箱干燥,隧道内的平均温度为200℃E 用远红外干燥装置,350℃灭菌1分钟,能达到安瓿灭菌的目的” 相关考题
考题
关于注射剂的有关规定的说法,错误的是( )。A.除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视B.混悬性注射剂允许有可见沉淀,但振摇时应容易分散均匀C.乳状液型注射剂允许出现相分离,但振摇时应分散均匀D.注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称(2016年执业药师《中药学专业知识一》考试试题)E.注射剂所用辅料中若有抑菌剂,在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
考题
关于注射剂的说法错误的是()。A、注射剂给药不方便,易发生交叉感染B、注射剂药效迅速、剂量准确C、注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压D、注射剂内不应含有任何活的微生物E、注射剂pH一般控制在4~9的范围内
考题
关于注射有关规定的说法,正确的有A、混悬型注射剂不得用于静脉注射B、中药注射剂应以半成品投料配制成品C、乳状液型注射剂不得用于静脉滴注D、标示量不大于50ml的注射剂,灌装时应适当增加装量E、多剂量包装注射剂,每一容器包装不得超过10次注射量
考题
注射剂制备流程为A、容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C、容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D、容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E、容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
关于注射剂有关规定的说法,错误的是A.除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视
B.混悬型注射剂允许有可见沉淀,但振摇时应容易分散均匀
C.乳状液型注射剂允许出现相分离,但振摇时应分散均匀
D.注射用无菌粉末的标签或说明书应标明配制溶剂的种类
E.除另有规定外,注射剂应避光贮存
考题
下列关于耦合电容器声音异常的处理原则错误的有()。测试高频通道是否正常$; $检查耦合电容器有否存在渗漏油$; $检查耦合电容器高压瓷套表面是否爬电,瓷套是否破裂$; $现场无法判断时,联系厂家检查处理
考题
关于注射剂的有关规定的说法,错误的是( )A.除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视
B.混悬性注射剂允许有可见沉淀,但振摇时应容易分散均匀
C.乳状液型注射剂允许出现相分离,但振摇时应分散均匀
D.注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称
E.注射剂所用辅料中若有抑菌剂,在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
考题
关于注射剂有关规定的说法,正确的是( )A.混悬型注射剂不得用于静脉注射
B.中药注射剂应以半成品投料配制成品
C.乳状液型不得用于静脉滴液
D.标示量不大于50ml的注射剂,滴装时应当增加装量
E.多剂量包装注射剂,每一容器包装不得超过10次注射量
考题
关于注射有关规定的说法,错误的是A.混悬型注射剂可用于静脉注射
B.中药注射剂应以半成品投料配制成品
C.乳状液型注射剂不得用以椎管内注射
D.标示量不大于50ml的注射剂,灌装时应适当增加装量。
E.多剂量包装注射剂,每一容器包装不得超过10次注射量
考题
注射剂制备流程为A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
考题
单选题关于注射剂的有关规定的说法,错误的是( )A
除另有规定外,注射剂容器应足够透明,以便内容物的检视B
混悬性注射剂允许有可见沉淀,但振摇时应容易分散均匀C
乳状液型注射剂允许出现相分离,但振摇时应分散均匀D
注射用无菌粉末的标签或说明书标明其中所用辅料的名称E
注射剂所用辅料中若有抑菌剂,在标签或说明书上应标明抑菌剂的种类和浓度
考题
多选题关于注射剂有关规定的说法,正确的有( )。A混悬型注射剂不得用于静脉注射B中药注射剂多以半成品投料配制成品C乳状液型注射剂不得用于静脉滴注D标示量不大于50ml的注射剂,灌装时应适当增加装量E多剂量包装注射剂,每一容器包装不得超过10次注射量
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