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单选题
药物的安全性评价必须执行（　　）。
A

GCP

B

GMP

C

G1P

D

GAP

E

GOP

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更多 “单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。A GCPB GMPC G1PD GAPE GOP” 相关考题
考题 药物临床试验机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP药物非临床安全性评价机构必须遵守()A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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考题 新药的临床前研究中安全性评价研究必须在通过()认证的实验室完成。 A.GCPB.GLPC.GDPD.GSP
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考题 药物临床试验机构必须执行A．GCPB．CLPC．GMPD．GSPE．GAP
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有A．《药物非临床研究质量管理规范》：GCPB．《药品生产质量管理规范》：GMPC．《药品经营质量管理规范》：GSPD．《中药材生产质量管理规范（试行）》：GAPE．《药物非临床试验质量管理规范》：GIP
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考题 中药新药一般药理和毒理实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
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考题 中药新药临床实验遵循的规范标准是A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GSP
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考题 药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP
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考题 药品生产质量管理规范A、GLPB、GMPC、GCPD、GAPE、GSP
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考题 药品临床试验管理规范，缩写为A．GCPB．GMPC．GLPD．GSPE．GPMSP
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考题 《中药材生产质量管理规范》的英文简称是A.GCPB.ADRC.GMPD.GAPE.GLP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是A、GLP B、GMP C、GSP D、GAP E、GCP
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考题 药物的安全性评价必须执行A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GOP
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考题 开展新药临床研究的指则是A:GLP B:GMP C:GCP D:GAP E:GSP
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考题 开展新药临床研究的指导原则是A.GLP B.GMP C.GCP D.GAP E.GSP
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考题 药物的安全性评价必须执行A:GCP B:GMP C:GLP D:GAP E:GOP
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考题 开展新药临床研究的指导原则是A:GLP B:GMP C:GCP D:GAP E:GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GLP B.GSP C.GCP D.GAP E.GMP
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考题 新药临床试验，必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GAPE、GSP
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考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。A GCPB GMPC GLPD GAPE GOP
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考题 单选题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（　　）。A B C D E
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GAP
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