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药物的安全性评价必须执行

A.GCP
B.GMP
C.GLP
D.GAP
E.GOP

参考答案

参考解析
解析：GLP药物非临床研究质量管理规范。
更多 “药物的安全性评价必须执行A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GOP” 相关考题
考题 新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP
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考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守( )A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GPP
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A．GLP和GSPB．GLP和GCPC．GLP和GUPD．GAP和GMPE．GMP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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考题 药物非临床安全性评价研究机构应执行 A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A、GAP和GUPB、GMP和GSPC、GLP和GCPD、GLP和GUPE、GLP和GSP
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考题 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GPP
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考题 红霉素必须一日三次给药是基于（）A、治疗药物的有效性评价B、治疗药物的安全性评价C、治疗药物的生命质量评价D、治疗药物的质量评价E、治疗药物的药物经济学评价
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考题 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 新建、扩建、改建建设工程，需要进行地震安全性评价的，必须严格执行国家地震安全性评价的（），确保地震安全性评价的质量。A、技术标准B、行业标准C、技术规范D、行业规范
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 单选题红霉素必须一日三次给药是基于（）A 治疗药物的有效性评价B 治疗药物的安全性评价C 治疗药物的生命质量评价D 治疗药物的质量评价E 治疗药物的药物经济学评价
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考题 问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 单选题药物非临床安全性评价机构必须遵守（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GPP
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考题 单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。A GCPB GMPC G1PD GAPE GOP
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考题 单选题药物的安全性评价必须执行（　　）。A GCPB GMPC GLPD GAPE GOP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GAP
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）A GAP和GUPB GMP和GSPC GLP和GCPD GLP和GUPE GLP和GSP
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考题 单选题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（　　）。A B C D E
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考题 单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（　　）。A 《药物临床试验管理规范》B 《药物非临床研究质量管理规范》C 《药物生产质量管理规范》D 《药物临床研究质量管理规范》E 《药效学药动学研究质量管理规范》
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