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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能()
A

未实施GMP、GCP、GSP、GLP

B

危害人体健康的药品

C

严重不良反应的药品

D

医疗机构制剂

E

回扣或其他利益


参考答案

参考解析
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考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在十五日内作出行政处理决定。() 此题为判断题(对,错)。

考题 对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以 ( )。

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是( ) A.查封B.停止销售C.扣押D.停止生产E.停止使用

考题 药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起()日内作出是否立案的决定。 A.3日B.7日C.10日

考题 对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门口可以( )。A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封、扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

考题 请根据以下内容回答 104~107 题A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人体健康的药品C.严重不良反应的药品D.医疗机构制剂E.回扣或其他利益第 104 题 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施,是对已确认发生的( )。

考题 药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能( )。

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施。药品需要检验的,必需自检验报告书发出并作出行政处理决定的时限为

考题 国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是A.已确认发生严重不良反应的药品B.有证据证明可能危害人体健康的药品C.质量不合格出厂的药品D.经营条件不符合GSP的药品经营单位E.抽验不符合规定标准的药品

考题 根据材料,回答 87~88 题第 87 题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品以及有关资料可以采取查封、扣押的行政措施,作出行政处理的时限为

考题 对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为

考题 对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。( )A.销毁B.查封、扣押C.集中存放化学药品

考题 对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以( )A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.责令修改药品说明书C.采取查封、扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2~5倍的罚款,情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D.责令改正,没收违法销售的制剂,并处以罚款,有违法所得的予以没收E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款,没收违法所得,情节严重吊销证照

考题 下列说法正确的是A.对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施C.药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导D.药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品E.新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》 对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政处理决定的期限为

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A:采取查封、扣押的紧急控制措施 B:采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施 C:责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施 D:责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收 E:由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

考题 下列说法正确的是()A、对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施C、药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导D、药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品E、新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品()A、采取查封扣押的紧急控制措施B、可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施C、责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D、按照无证经营药品处罚E、依照《广告法》的规定处罚,撤销广告批准文号,一年内不受理该品种的广告审批申请

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是()A、查封B、停止销售C、扣押D、停止生产E、停止使用

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在()日内作出行政处理决定。

考题 药品监督管理部门依法对有()可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做出是否立案的决定。A、媒体曝光B、病人举报C、证据证明D、举报

考题 药品监督管理部门依法对有()可能危害人体健康的药品及其有关证据材料采取查封、扣押的行政强制措施的,应当自采取行政强制措施之日起7日内做

考题 填空题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在()日内作出行政处理决定。

考题 单选题药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以()A 采取查封、扣押的紧急控制措施B 采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施C 责令限期改正,逾期不改的,依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施D 责令改正,没收违法销售的制剂,并处罚款,有违法所得的予以没收E 由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款

考题 单选题国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是(  )。A 已确认发生严重不良反应的药品B 有证据证明可能危害人体健康的药品C 质量不合格出厂的药品D 经营条件不符合GSP的药品经营单位E 抽验不符合规定标准的药品

考题 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是( )A.查封B.停止销售C.扣押D.停止生产