请根据以下内容回答 104～107 题A．实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B．危害人体健康的药品C．严重不良反应的药品D．医疗机构制剂E．回扣或其他利益第 104 题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的（）。

题目内容（请给出正确答案）

请根据以下内容回答 104～107 题

A．实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B．危害人体健康的药品

C．严重不良反应的药品

D．医疗机构制剂

E．回扣或其他利益

第 104 题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的（）。

参考答案

考题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP

查看答案

考题从事药品研制活动,应当遵守(),保证药品研制全过程持续符合法定要求。 A、GLP、GCPB、GLP、GMPC、GCP、GSPD、GMP、GSP

查看答案

考题我国规定，药品生产企业必须通过A、GCP认证B、GLP认证C、GMP认证D、GSP认证E、GPP认证

查看答案

考题根据下列选项，回答 65～68 题：A．中国药品生物制品检定所B．SFDA认证管理中心C．SFDA药品审评中心D．SFDA药品评价中心第 65 题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（）。

查看答案

考题《药品管理法》规定，药品生产企业必须通过A．GPP认证B．GSP认证C．GMP认证D．GLP认证E．GCP认证

查看答案

考题《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证SXB 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A.GLP认证B.GMP认证C.GSP认证D.GPP认证E.GCP认证

查看答案

考题药品监督管理部门对已认证的药品生产(经营)企业的跟踪检查的依据是A．GAP(GUP)B．GCP(GLP)C．GAP(GLP)D．GMP(GSP)E．GMP(GUP)

查看答案

考题《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过A:GLP认证 B:GMP认证 C:GSP认证 D:GPP认证 E:GCP认证

查看答案

考题 3、目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。

查看答案

热门标签