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判断题
硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,因为仍无法避开首过效应。
A

B


参考答案

参考解析
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更多 “判断题硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,因为仍无法避开首过效应。A 对B 错” 相关考题
考题 可以避免肝首过效应的片剂类型是A、舌下片B、分散片C、植入片D、咀嚼片E、泡腾片

考题 可减少肝首过效应的制剂( )。

考题 受肝首过效应影响( )。

考题 硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,因为仍无法避开首过效应。此题为判断题(对,错)。

考题 硝酸甘油片舌下含化,可避免首过效应而增强疗效。() 此题为判断题(对,错)。

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。可避免首关效应的片剂是A、泡腾片B、口含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片为使栓剂避免肝首关效应,其直肠中最佳用药部位是A、距肛门口2cmB、距肛门口6~8cmC、接近直肠上静脉D、接近直肠下静脉E、接近肛门括约肌硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂无明显首关效应的药物是A、普萘洛尔B、利多卡因C、卡马西平D、硝酸甘油E、吗啡

考题 栓剂可完全避免肝首过效应。( )

考题 硝酸甘油有强的首过效应,对于药物制剂设计的建议是A.设计成定位释药制剂 B.设计成口腔给药 C.设计成肠溶制剂 D.设计成控释制剂 E.设计成缓释制剂

考题 下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述,正确的是A.脂溶性基质有肝首过效应 B.肛门栓剂可避免肝首过效应 C.肛门栓剂可减少肝首过效应 D.栓剂塞入肛门内越深,肝首过效应越小 E.水溶性基质无肝首过效应

考题 药物在消化道和肝中发生生物转化作用,使部分药物被代谢,最终进入体循环的原形药物量减少的现象,称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强,宜设计成的制剂是()A、缓释制剂B、控释制剂C、定位释药制剂D、口腔给药制剂E、肠溶制剂

考题 对于具有首过效应的药物在剂型设计时有哪些办法?

考题 关于首过效应错误的描述是:()。A、使进人人体循环的药量减少B、经过首过效应后疗效加强C、舌下给药可避免首过效应D、直肠给药可避免首过效应

考题 下列论述正确的是()A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

考题 一种首过效应很强的药物,口服其普通片或缓释片,哪一种剂型的生物利用度较好?为什么?

考题 (1).具有明显首过效应的药物为

考题 肠溶片可避免药物的肝脏首过效应。

考题 不正确的描述是()A、胃肠道给药存在着首过效应B、舌下给药存在着明显的首过效应C、直肠给药可避开首过效应D、消除过程包括代谢和排泄E、Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

考题 什么是首过效应?采取哪些给药途径可避免首过效应?

考题 硝酸甘油片舌下含化,可避免首过效应而增强疗效。

考题 硝酸甘油具有很强的肝首过效应,将其设计成口腔黏附片是不合埋的,因为仍无法避开首过效应。

考题 采用什么给药途径可避免肝首过效应?试结合各给药途径的生理学特点说明其避免首过效应的原理。

考题 以下给药途径中,不能避过首过效应的是()A、口腔B、鼻腔C、肺部D、口服E、舌下

考题 单选题以下给药途径中,不能避过首过效应的是()A 口腔B 鼻腔C 肺部D 口服E 舌下

考题 多选题下列论述正确的是()A光学异构体对药物代谢无影响B体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C黄酮体具有很强的肝首过效应,因此口服无效D硝酸甘油具有很强的肝首过效应,因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度

考题 单选题不正确的描述是()A 胃肠道给药存在着首过效应B 舌下给药存在着明显的首过效应C 直肠给药可避开首过效应D 消除过程包括代谢和排泄E Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度

考题 判断题硝酸甘油片舌下含化,可避免首过效应而增强疗效。A 对B 错

考题 单选题关于首过效应错误的描述是:()。A 使进人人体循环的药量减少B 经过首过效应后疗效加强C 舌下给药可避免首过效应D 直肠给药可避免首过效应