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单选题
散剂制备中不符合混合一般原则的是（）
A
等比混合易混匀
B
组分数量差异大者，采用等量递加混合法
C
组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
D
含低共熔成分时，应避免共熔
E
药粉形状相近者易于混匀
参考答案
参考解析
解析：
含低共熔成分时，应视共熔成分形成共熔物后药理作用的变化及处方中其他固体成分的多少而定，若药理无变化则可共熔也可不共熔，要考虑处方中其他药粉的量，若共熔后药理作用增强，则可形成共熔物并在处方中适当减少药物量，若共熔后药理作用减弱则应避免共熔。
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考题
散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（ ）A.等比混合易混匀B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D.含低共熔成分时，应避免共熔E.药粉形状相近者易于混匀
考题
散剂制备一般的工艺流程为( )。A.粉碎→ 过筛→ 混合→ 质检包装B.粉碎→ 过筛→ 混合→分剂量→ 质检包装C.粉碎→ 过筛→ 分剂量→混合→ 质检包装D.粉碎→ 分剂量→混合→ 质检包装
考题
下列说法错误的是（ ）A．冰糖在胶剂中可用作矫味剂，有时可用白糖代替B．制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等C．眼部用药的散剂通常需过6号筛D．剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散E．制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小的，且采用等量递加的原则
考题
散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存
散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理——粉碎——过筛——混合——分剂量——质量检查——包装储存B.物料前处理——过筛——粉碎——混合——分剂量——质量检查——包装储存C.物料前处理——混合——过筛——粉碎——分剂量——质量检查——包装储存D.物料前处理——粉碎——过筛——分剂量——混合——质量检查——包装储存E.物料前处理——粉碎——分剂量——过筛——混合——质量检查——包装储存
考题
散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔成分时，应避免共熔E、药粉外形相近者易于混匀
考题
不符合散剂制备一般规律的是（）.A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
考题
散剂制备中不符合混合一般原则的是（）A、等比混合易混匀B、组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、含低共熔成分时，应避免共熔E、药粉形状相近者易于混匀
考题
单选题不符合散剂制备一般规律的是（）.A
组分数量差异大者，应采用等量递加混合法B
毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量C
组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D
吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合
考题
多选题散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）A等比混合易混匀B组分数量差异大者，采用等量递加混合法C组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D含低共熔成分时，应避免共熔E药粉外形相近者易于混匀
考题
单选题下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是（ ）。A
组分数量差异大者，采用等量递加混合法B
组分堆密度差异大时，堆密度小者先放人混合容器中，再放人堆密度大者C
组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D
剂量小的毒性药品，应制成倍散E
含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
考题
填空题制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用（）法混合。
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