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多选题
血液与血液制品管理的基本法律原则有()
A

救死扶伤、保障临床需要的原则

B

集中管理、统筹分配血液资源原则

C

保障献血者和受血者身体健康的原则

D

任何组织和个人都可以进行血液采集和供应的原则


参考答案

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考题 医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家的有关规定,防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生。()

考题 国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位()。 A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C、300ml全血制备的血液制品为1个制备单位。D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

考题 不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品

考题 下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中,错误的是A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划,并储备一定数量的血液B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进C、指定科室专人负责血液制品的购进验收D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回

考题 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,不能纳入基本医疗保险用药范围(特殊适应证与急救、抢救除外)的药品是A.中成药B.中药饮片C.民族药D.血液制品E.进口药品

考题 根据医疗保险用药管理规定,在国家基本医疗保险药品目录中,特殊适应症与急救、抢救情况下可以纳入基本医疗保险用药的是A.中药饮片 B.血液制品 C.中成药 D.口服泡腾片

考题 下列关于血液管理的描述中正确的有( )A.血站采血应遵循自愿与知情同意原则 B.血站是不以营利为目的的公益性卫生机构 C.无偿献血的血液只能用于临床,不得买卖 D.救死扶伤、保障临床用血是血液与血液制品管理的基本原则

考题 特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品 B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品 D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品 E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品

考题 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是A、中成药 B、血液制品 C、疫苗 D、发生严重不良反应的药品 E、独家生产品种

考题 《血液制品管理条例》是根据下列哪些法律制定的。()A献血法B药品管理法C执业医师法D传染病防治法

考题 根据《中华人民共和国传染病防治法》下列哪项是不正确的()A、保证血液与血液制品的质量,禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液B、医疗机构使用血液和血液制品,必须遵守国家有关规定C、防止因输入血液、使用血液制品引起经血液传播疾病的发生D、非法采集血液或者组织他人出卖血液的,可处十万元以下的罚款,不依法追究刑事责任

考题 与血液及血液制品管理相关的行政法规有()A、《献血法》B、《血液制品管理条例》C、《医疗机构临床用血管理办法》D、《临床输血技术规范》E、《血站管理办法》

考题 采供血机构、生物制品生产单位必须严格执行国家有关规定,保证()的质量。禁止非法采集血液或者组织他人出卖血液。A、血液、血液制品B、血浆、血液制品C、血液制品

考题 全国进出口血液制品的审批及监督管理由哪个部门负责? 

考题 血液与血液制品管理的基本法律原则有()A、救死扶伤、保障临床需要的原则B、集中管理、统筹分配血液资源原则C、保障献血者和受血者身体健康的原则D、任何组织和个人都可以进行血液采集和供应的原则

考题 我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括:()A、《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》B、《血液制品管理条例》C、《中华人民共和国献血法》D、上述均错误

考题 血液制品

考题 下列关于血液与血液制品管理规定的描述中,()是正确的。A、血液是指用于临床的全血或成分血B、救死扶伤、保障临床需要是我国血液与血液制品管理的基本原则之一C、设立血站必须经卫生行政部门批准D、血液、采供血和检测的原始记录必须保存10年

考题 《血液制品管理条例》的立法宗旨是()。A、保证血液制品的质量B、加强血液制品管理C、确保血液制品安全、有效D、预防和控制经血液途径传播的疾病

考题 多选题下列关于血液与血液制品管理规定的描述中,()是正确的。A血液是指用于临床的全血或成分血B救死扶伤、保障临床需要是我国血液与血液制品管理的基本原则之一C设立血站必须经卫生行政部门批准D血液、采供血和检测的原始记录必须保存10年

考题 单选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A 血液制品的原料是血浆B 开办血液制品经营单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C 血液制品生产单位生产国内已经生产的品种,必须依法向国务院药品监督管理部门申请产品批准文号D 严禁血液制品生产单位出让、出租、出借以及与他人共用《药品生产许可证》和产品批准文号

考题 单选题《医疗机构药事管理规定》中要求,应当实行集中调配供应的静脉用药是(  )。A 肠外营养液、血液制品B 肠外营养液、危害药品C 血液制品、危害药品D 肠外营养液、避光药品E 血液制品、避光药品

考题 多选题下列关于血液制品的说法,错误的是(  )。A血液制品经营单位应当具备与所经营的产品相适应的冷藏条件和熟悉所经营品种的业务人员B新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准C血液制品生产经营单位生产、包装、储存、运输、经营血液制品,应当符合国家规定的卫生标准和要求D血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》规定的标准,并经省级药品监督管理部门审查合格

考题 单选题与血液及血液制品管理相关的行政法规有()A 《献血法》B 《血液制品管理条例》C 《医疗机构临床用血管理办法》D 《临床输血技术规范》E 《血站管理办法》

考题 多选题《血液制品管理条例》的立法宗旨是()。A保证血液制品的质量B加强血液制品管理C确保血液制品安全、有效D预防和控制经血液途径传播的疾病

考题 单选题国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。()A 100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。B 200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。C 300ml全血制备的血液制品为1个制备D 400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。

考题 单选题下列关于血液制品的说法,正确的是(  )。A 新建、改建或者扩建血液制品生产单位,由国务院药品监督管理部门审核批准B 血液制品生产单位,经省级药品监督管理部门审查合格,方可从事血液制品的生产活动C 国内尚未生产的品种,无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D 血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆