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单选题
有一羰基化合物，其分子式为C5H10O，核磁共振谱为：δ=1.05ppm处有一三重峰，δ=2.47ppm处有一四重峰，其结构式可能是（）。
A

CH3CH2COCH2CH3；

B

CH3COCH（CH3）2；

C

（CH3）3CCHO；

D

CH3CH2CH2CH2CHO。

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题有一羰基化合物，其分子式为C5H10O，核磁共振谱为：δ=1.05ppm处有一三重峰，δ=2.47ppm处有一四重峰，其结构式可能是（）。A CH3CH2COCH2CH3；B CH3COCH（CH3）2；C （CH3）3CCHO；D CH3CH2CH2CH2CHO。” 相关考题
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考题 有一含氧化合物,如用红外光谱判断是否为羰基化合物,重要依据的谱带范围为()。 A、3500～3200cm-1B、1500～1300cm-1C、1000～650cm-1D、1870～1540cm-1
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考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665cm-1，l630cm-1，说明该化合物有几个a-OH（ ）。A．1个B．2个C．3个D．4个E．5个
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考题 1-oh蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是()A.1675cm-1处有一强峰B.在1580cm-1处为一个吸收峰C.在1675cm-1和1625cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60cm-1D.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57cm-1E.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～28cm-1
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考题 某化合物，其红外光谱3000～2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1，等处有吸收峰，该化合物可能是( )。A芳烃B炔烃C含氮化合物D烷烃
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考题 1一OH蒽醌的IR光谱中，vCO峰的特征是A．1675～1621cm-1处有一强峰B．1678～1661cm-1和1616～1616cm-1处有两个吸收峰C．1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有两个吸收峰D．1625cm-1和1580cm-1处有两个吸收峰E．1580cm-1处有一个吸收峰
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考题 NAD和NADH在波长________nm处有吸收峰，其摩尔消光系数为________。
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考题 1，8-二羟基蒽醌的红外光谱中，vco，峰的特征为A.1678～1653cm-1处有一个吸收峰B.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1叫处有两个吸收峰C.1680～1645cm-1叫处有一个吸收峰D.1675～1647cm-1和1616～1592cm-1处有两个吸收峰E.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1处有两个吸收峰
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考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cm-1，说明该化合物有几个α-OHA．1个B．2个C．3个D．4个E．5个
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考题 NAD和NADH在波长()n 名词解释处有吸收峰,其摩尔消光系数为()。
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考题 一蒽醌的IR谱羰基吸收峰为1665，1630cml，说明该化合物有几个a-OHA.1个B.2个C.3个D.4个E.5个
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考题 在HNMR中Ha的精细结构有几重峰？（）3-190.化合物HbaHbA、四重峰B、五重峰C、六重峰D、七重峰
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考题 某黄酮苷乙酰化后，测定其氢谱，化学位移在1.8—2.1处示有12个质子，2.3、2.5处有18个质子，说明该化合物有（）个酚羟基和（）个糖.
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考题 用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构（）A、质谱B、紫外光谱C、红外光谱D、氢核磁共振谱E、碳核磁共振谱
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考题 确定化合物的分子量和分子式可用（）A、紫外光谱B、红外光谱C、核磁共振氢谱D、核磁共振碳谱E、质谱
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考题 在CH3CH2COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组。 （1）说明这些峰的产生原因； （2）哪一组峰处于较低场？为什么？
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考题 化合物分子式为C3H5Cl3在1HNMR谱图上出现两个单峰，其峰面积之比为3：2，其结构式为（）。
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考题 羰基化合物中的羰基伸缩振动ν（C=O）特征峰通常出现在（）cm-1附近。一般共轭效应使ν（C=O）向（）波数位移；核磁共振波谱中，相邻碳上氢核之间的自旋偶合产生的多重峰的个数用（）规则判断，其裂分峰之间的间隔距离称为（）。
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