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问答题
省（自治区、直辖市）工商行政管理部门接到本辖区内市（地、州1工商行政管理部门报送的有关驰名商标保护的案件材料后。应当如何处理？
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考题
中央巡视工作领导小组应当加强对省、自治区、直辖市党委,中央有关部委,中央国家机关部门党组(党委)巡视工作的领导。省、自治区、直辖市党委应当推动市(地、州、盟)和县(市、区、旗)委员会建立()制度,使从严治党向基层延伸。
A、巡视B、行政监察C、审计D、巡察
考题
申请快递业务经营许可,在省、自治区、直辖市范围内经营的,应当向()提出申请。
A、所在地的省、自治区、直辖市邮政管理机构。B、所在地的省、自治区、直辖市工商管理机构。C、所在地的省、自治区、直辖市税务登记机构。D、所在地的省、自治区、直辖市人民政府。
考题
在药品生产企业所在地以外的省、自治 区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向A.国家食品药品监督管理局申请备案B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
考题
委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地( )备案。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门
考题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向A．国家食品药品监督管理局申请备案B．发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案C．发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案D．发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案E．发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
考题
药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市工商行政管理部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
考题
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料E、卫生和计划生育委员会报送有关资料
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
考题
《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是（）A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门B、县级以上药品监督管理部门C、国家工商行政管理部门D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门E、县级以上工商行政管理部门
考题
单选题药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A
省、自治区、直辖市人民政府B
省、自治区、直辖市工商行政管理部门C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
考题
单选题药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A
国务院卫生行政部门B
国务院药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
工商行政管理部门
考题
单选题申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）A
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料B
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料C
所在地市级药品监督管理部门报送有关资料D
国家食品药品监督管理总局报送有关资料E
卫生和计划生育委员会报送有关资料
考题
多选题中级法院设在（）。A省、自治区内各地区B直辖市内C省、自治区辖市D自治州
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