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单选题
某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()
A

1/2

B

1/4

C

1/8

D

1/12

E

1/16


参考答案

参考解析
解析: 主要考查药物生物半衰期的概念。生物半衰期指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
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考题 一个药物的清除半衰期为4小时,一次静脉注射400mg,12小时后体内尚存A、100mgB、75mgC、50mgD、25mgE、几乎无药物

考题 关于给药方案的设计叙述不正确的是A.当给药间隔T=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1~2个半衰期C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉注射方式给药

考题 药物血浆半衰期的意义() A、确定给药间隔的主要依据B、计算静脉注射后药物发挥作用开始的时间C、计算药物的Vd值D、计算给药后药物在机体内消除的时间

考题 某药物半衰期为2小时,静脉注射给药后6小时,体内药物还剩:()。 A、50%B、25%C、12.5%D、6.25%

考题 不宜作成缓、控释制剂的药物是() A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/21hr)C、生物半衰期长的药物(t1/21hr)D、剂量较大的药物(1g)E、作用剧烈的药物

考题 下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A、指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B、代谢快、排泄快的药物,其t1/2大C、tl/2是药物的特征参数,不因药物剂型、给药途径或剂量而改变D、为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E、消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小

考题 单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

考题 按一级动力学消除的药物特点是A、为绝大多数药物的消除方式B、药物的半衰期与剂量有关C、单位时间内实际消除的药量不变D、单位时间内实际消除的药量递增E、体内药物经2~3个半衰期后,可基本清除干净

考题 呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加,消除半衰期延长D、剂量增加,消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化

考题 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

考题 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

考题 对消除半衰期的认识正确的是A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的组织浓度下降一半所需的时间C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D.符合零级动力学消除的药物,其半衰期与体内药量有关E.一次给药后,经过5个半衰期体内药物已基本消除

考题 药物经过6个半衰期,体内累积蓄剂量为A.B.C.D.E.

考题 影响口服缓释制剂设计的生物因素有A.药物剂量的大小B.药物体内半衰期C.药物体内吸收代谢D.药物油水分配系数E.药物溶解度

考题 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。 该药物的半衰期(单位为小时)是A.0.2303 B.0.3465 C.2.0 D.3.072 E.8.42

考题 给某患者静脉注射某单室模型的药物,初始剂量为1050mg,血药浓度一时间方程为:1gC=-0.1356t+2.1726。 该药物的生物半衰期为A.1.22h B.2.22h C.322h D.4.22h E.5.22h

考题 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为150.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为16.88μg/ml。 该药物的半衰期(单位h)是A.0.231 B.0.3465 C.3 D.3.41 E.8.89

考题 给某患者静脉注射某单室模型的药物,初始剂量为1050mg,血药浓度-时间方程为:lgC=-0.1355t+2.176。 该药物的生物半衰期为A.1.22h B.2.22h C.3.22h D.4.22h E.5.22h

考题 关于药动学参数的说法,错误的是A.消除速率常数越大,药物体内的消除越快 B.生物半衰期短的药物,从体内消除较快 C.符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同 D.水溶性或极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表观分布容积大 E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

考题 已知某种药物在体内的消除按照一级消除速率,要经过()个半衰期后体内药物可以基本消除。

考题 某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()A、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/16

考题 药物一级消除动力学特点为()A、单位时间内实际消除药量恒定B、药物半衰期并非恒定C、药物在体内经过3个半衰期即基本清除D、为绝大多数药物在体内的消除方式E、为药物剂量过大时出现的消除方式

考题 单选题一级消除动力学的特点为()A 药物的半衰期不是恒定值B 为一种少数药物的消除方式C 单位时间内实际消除的药量随时间递减D 其消除速度与初始血药浓度高低有关E 药物的半衰期随剂量而改变

考题 单选题单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是()A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期

考题 单选题关于药动力学参数说法,错误的是()A 消除速率常数越大,药物体内的消除越快B 生物半衰期短的药物,从体内消除较快C 符合线性动力学特征的药物,静脉注射时,不同剂量下生物半衰期相同D 水溶性或者极性大的药物,溶解度好,因此血药浓度高,表现分布容积大E 消除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

考题 单选题某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后,其体内药量为原来的( )。A 1/2B 1/4C 1/8D 1/16E 1/32

考题 单选题某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的()A 1/2B 1/4C 1/8D 1/12E 1/16

考题 单选题单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素()A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期