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单选题
脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )
A

SCAl

B

SCA3

C

SCA5

D

SCA7

E

SCA8


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 关于共济失调的治疗,叙述正确的有 A、共济失调伴维生素E缺乏症(AVED)的治疗为口服维生素E 600~2400 mg/dB、乙酰唑胺可用于治疗脊髓小脑共济失调(SCA)6和发作性共济失调C、口服辅酶Q10 300~3000 mg/d可稳定共济失调伴辅酶Q10缺乏患者的病情D、遗传性共济失调只能对症治疗E、发病前诊断SCA及早期治疗能延迟发病时间

考题 脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是 A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA3

考题 脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。

考题 伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是( )A、SCAlB、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A、SCA1B、SCA3C、SCA5D、SCA7E、SCA8

考题 脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA4E、SCA5

考题 伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)亚型是()A、SCA1B、SCA3C、SCA6D、SCA7E、SCA8

考题 临床出现慢眼活动、腱反射减弱或痴呆通常提示是SCA亚型的哪一型()A、SCA1B、SCA2C、SCA6D、SCA7E、SCA8

考题 我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A、SCA1B、SCA2C、SCA3D、SCA7E、SCA8

考题 非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()A、SCA3B、SCA5C、SCA10D、SCA17E、SCA31

考题 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在()A、大脑、脑桥、小脑B、大脑、小脑、脊髓C、大脑、小脑、脑干D、脊髓、小脑、脑干E、脊髓、小脑

考题 简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

考题 脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A、常有发音困难B、病程进展非常缓慢,症状较轻C、肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D、上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E、眼肌麻痹,上视不能较明显

考题 问答题简述脊髓小脑性共济失调(SCA)的临床表现。

考题 多选题非编码区扩增脊髓小脑共济失调(SCA)的亚型不包括()ASCA3BSCA5CSCA10DSCA17ESCA31

考题 单选题我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 填空题脊髓小脑性共济失调SCA8亚型是由于相应的基因外显子__________异常扩增所致,其他亚型是相应的基因外显子__________异常扩增产生_________所致;其遗传方式为_________。

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(scA)伴眼底视网膜色素变性的亚型是()A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA3

考题 单选题脊髓小脑性共济失调(SCA)各亚型有各自的特点,其中SCA1的特点是()A 常有发音困难B 病程进展非常缓慢,症状较轻C 肌萎缩,面肌及舌肌纤颤,眼睑退缩形成凸眼D 上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显E 眼肌麻痹,上视不能较明显

考题 单选题我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型为()A SCA1B SCA2C SCA3D SCA7E SCA8

考题 单选题伴有眼底视网膜色素变性的脊髓小脑性共济失调(SCA)的亚型是( )A SCA1B SCA3C SCA5D SCA7E SCA8

考题 单选题脊髓小脑性共济失调根据有无眼肌麻痹、锥体外系症状及视网膜色素变性归纳为3组10个亚型,中国以那种最常见()A SCA1B SCA2C SCA3D SCA4E SCA5

考题 单选题脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在( )A 橄榄、脑桥、小脑B 大脑、小脑、脊髓C 大脑、小脑、脑干D 脊髓、小脑、脑干E 脊髓、小脑

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