网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()
A

划定仓间或仓位

B

建立健全保管、验收、领发、核对制度

C

专人保管

D

专柜加锁

E

专用账册


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “多选题依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()A划定仓间或仓位B建立健全保管、验收、领发、核对制度C专人保管D专柜加锁E专用账册” 相关考题
考题 必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

考题 第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有(  )A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到( )。A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁、专人保管

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.储备制度D.领发制度E.核对制度

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到( )。A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁E.专人保管

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A、划定仓间或仓位B、建立健全保管、验收、领发、核对制度C、专人保管D、专柜加锁E、专用账册

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》规定,以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营,由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到.A.划定仓间或仓位B.专柜加锁C.双人保管D.建立健全领发、核对制度E.建立健全保管、验收制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有( )。A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有A、保管制度B、验收制度C、核对制度D、领发制度E、储备制度

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A、保管制度B、验收制度C、研制制度D、领发制度E、核对制度

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁

考题 依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故

考题 关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品 B. 收购、经营毒性药品,由指定的药品经营单位负责 C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责;其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度 E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省药品监管部门根据医疗需要制定,下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

考题 《医疗用毒性药品管理办法>规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有A.保管制度B.验收制度C.研制制度D.领发制度E.核对制度

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A.建立健全保管、验收、领发、核对制度 B.专库或专柜储存毒性药品 C.专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁 D.专用账册

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有 A .保管制度 B .验收制度 C .储备制度 D .领发制度 E .核对制度

考题 根据《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A.划定仓间或仓位 B.建立健全保管、验收、领发、核对制度 C.专用账册 D.专柜加领 E.专人保管

考题 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、专库或专柜储存毒性药品C、专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁D、专用账册

考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

考题 单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是()A 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查B 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查C 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E 调配处方时对处方中注明生用的毒性中药,应当附炮制品

考题 多选题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到()A建立健全保管、验收、领发、核对制度B专库或专柜储存毒性药品C专库或专柜加锁并由专人保管,做到双人双锁D专用账册

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位,须建立健全的制度有()A保管制度B验收制度C核对制度D领发制度E储备制度

考题 多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管D严防收假、发错,严禁与其他药品混杂