网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的（）和复方制剂药品名称。
A
药品不良事件
B
摆药
C
合理用药
D
专利药品名称
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
更多 “单选题医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的（）和复方制剂药品名称。A 药品不良事件B 摆药C 合理用药D 专利药品名称” 相关考题
考题
医师开具处方应当使用()。A、通用名、商标名B、药品通用名称、复方制剂药品名称C、通用名、卫生部公布的药品习惯名称D、商标名、新活性化合物的专利药品名称E、通用名、新活性化合物的专利药品名称
考题
处方中对药品名称的书写要求是( )。A.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称B.使用复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称C.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、由卫生部公布的药品习惯名称D.使用SFDA批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称、由卫生部公布的药品习惯名称E.使用新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
考题
处方中药品名称可使用()。A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经药品监督管理部门批准并公布的商品名E.卫生部公布的药品习惯名称
考题
医师开具处方时可以使用（ ）。A.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方C.省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称D.本医疗机构批准的药品名称缩写
考题
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A．医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B．医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称C．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品D．医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方E．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
考题
关于处方书写中所使用药品名称的要求，错误的是A．卫牛部公布的药品习惯名称B．经注册的药品的商品名C．经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称D．新活性化合物的专利药品名称E．复方制剂药品名称
考题
下列几种药品名称中，医师开具处方，不可以使用的是A:药品通用名称
B:复方制剂药品名称
C:由卫生部公布的药品习惯名
D:新活性化合物的专利药品名称
E:医师、药师自行编制的药品缩写名称
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括A.经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B.经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C.经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D.经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E.由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
考题
医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A、经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B、经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C、经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D、经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E、由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
考题
单选题下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是（）A
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集B
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称C
医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方D
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定E
医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
考题
单选题下列不符合医师开具处方的规则的是（）A
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B
医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方C
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种D
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。E
医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
热门标签
最新试卷