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单选题
为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是（）
A
配伍组合后尽快应用
B
配伍操作在洁净空气环境下进行
C
参照阶梯式注射剂配伍变化表配
D
伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒
E
在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
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考题
关于热原样反应的预防措施，以下说法错误的是哪一项( )A.可将瓶盖启开加药后，长时间放置后再输注B.减少各环节输液微粒的产生C.控制输液速度、药液温度，输注药液温度与体温接近D.减少联合输注、避免药物配伍禁忌
考题
为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是A．配伍组合后尽快应用B．配伍操作在洁净空气环境下进行C．参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍D．配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E．在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
考题
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
考题
医疗器械的第一类是指A:对安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B:通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械C:用于植入人体，对人体具有潜在危险，对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D:用于支持维持生命，对人体具有潜在危险，对安全性、有效性必须严格控制的医疗器械E:对安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
考题
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
考题
实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
考题
以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是（）A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测
考题
关于热原样反应的预防措施，以下说法错误的是哪一项（）A、 可将瓶盖启开加药后，长时间放置后再输注B、 减少各环节输液微粒的产生C、 控制输液速度、药液温度，输注药液温度与体温接近D、 减少联合输注、避免药物配伍禁忌
考题
为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性，最有效的措施是（）A、配伍组合后尽快应用B、配伍操作在洁净空气环境下进行C、参照阶梯式注射剂配伍变化表配D、伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
考题
为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括（）A、注射液配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C、注射液配伍后应尽快应用D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
考题
治疗性研究的主要目标是（）A、评价治疗措施的安全性和合理性B、评价治疗措施的有效性和安全性C、评价治疗措施的有效性和合理性D、评价治疗措施的适用性和合理性E、评价治疗措施的适用性和有效性
考题
电子文件管理要求，建筑电子文件形成单位和建设电子档案保管单位应采取措施，保证建设电子文件的（）。A、规范性、完整性、有效性B、完整性、有效性和安全性C、规范性、完整性、有效性和安全性D、真实性、完整性、有效性和安全性
考题
单选题实际工作中，为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性，需要注意以下问题，错误的是（ ）。A
注射剂配伍组合后应进行灯检，观察输液瓶中有无可见配伍变化B
在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C
注射剂配伍组合后应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降D
注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E
注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
考题
单选题为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性，所采取的措施不包括（）A
注射液配伍组合后应进行灯检B
在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C
注射液配伍后应尽快应用D
注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E
注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行
考题
单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法，错误的是（ ）。A
基于药品质量特性和特殊性，药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B
国家对药品实施注册管理，核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C
药品注册管理，就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查，符合要求的，给予上市许可的行政行为D
药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性
考题
单选题电子文件管理要求，建筑电子文件形成单位和建设电子档案保管单位应采取措施，保证建设电子文件的（）。A
规范性、完整性、有效性B
完整性、有效性和安全性C
规范性、完整性、有效性和安全性D
真实性、完整性、有效性和安全性
考题
配伍题一般条件下体外保存时半衰期最短的是（）|在免疫和传染病方面最安全的是（）|烧伤患者常需大量输用的是（）|输注后最容易产生免疫反应的是（）|输注后最容易引起GVHD的是（）|输注后最易传播病毒的是（）A纯化因子Ⅷ制品B单采血小板制品C白细胞制品D白蛋白制品E血浆
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