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为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()

  • A、注射液配伍组合后应进行灯检
  • B、在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应
  • C、注射液配伍后应尽快应用
  • D、注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行
  • E、注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

参考答案

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考题 患者,男,30岁,外伤后急性失血约1000ml,给予手术止血,并输注平衡盐溶液和羟乙基淀粉。术后查体:脉搏95次/分,血压100/60mmHg,血红蛋白80g/L。此时应采取的治疗措施是A、输注红细胞悬液1UB、输注红细胞悬液5UC、输注全血1000mlD、输注血浆400mlE、暂不输血,继续观察

考题 为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是A.配伍组合后尽快应用B.配伍操作在洁净空气环境下进行C.参照阶梯式注射剂配伍变化表配伍D.配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

考题 多烯磷脂酰胆碱在静脉输注的时可以与下列哪个溶媒配伍使用()。 A.5%葡萄糖注射液B.0.9%氯化钠注射液C.复方氯化钠注射液D.平衡盐注射液

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP,目的是()A、为了控制兽药质量,消除质量问题隐患,保证用药安全B、为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C、为了消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、稳定性D、为了控制可能影响兽药质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低

考题 口服华法林钠过量后,可采取的解救措施不包括 A、输注新鲜血浆B、输注冷冻血浆C、输注全血D、维生素KE、硫酸鱼精蛋白

考题 年轻女性,外伤后急性失血15%,给予手术止血,并输注平衡盐溶液补足血容量;术后查体:P95次/分,BP100/60mmHg,Hb80g/L。此时应采取的治疗措施是A、输注红细胞悬液 B、输注全血1000ml C、输注血浆400ml D、暂不输血,继续观察 E、输注红细胞悬液1单位

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行D.有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是A.注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B.在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C.注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D.注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E.注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

考题 输注肠外全营养液过程中应注意的问题是A.肠外全营养液和其他治疗液采用同一条通路输注,中间要用基液冲洗过渡B.肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注C.输注时间应<18小时D.使用PVC袋时无需避光E.要先输注其他治疗液,再输注肠外全营养液

考题 口服华法林过量后,可采取的解救措施不包括A.输注全血 B.输注冷冻血浆 C.硫酸鱼精蛋白 D.输注新鲜血浆 E.维生素K

考题 羟基喜树碱可用5%GS注射液溶解后静脉输注。

考题 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中,不恰当的是()A、注射剂配伍组合后应进行灯检B、参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍C、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化D、有些配伍组合应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行,并采用可靠的分析方法检测

考题 农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP,目的是()A、为了控制兽药质量,消除质量问题隐患,保证用药安全B、为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C、为了消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、稳定性D、为了保障用药质量,消除质量问题隐患,保证兽药的安全性和有效性E、为了控制可能影响兽药质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低

考题 药品质量标准中[检查]项目的主要作用和意义是()。A、为了保证符合制剂标准的要求B、保证药物的安全性,有效性C、为了保证其货架期的商品价值D、为了积累质量信息

考题 登革热患者合并DIC时不宜输注()A、全血B、代血浆C、葡萄糖注射液D、生理盐水E、血浆

考题 口服华法林过量后,可采取的解救措施不包括()A、输注新鲜血浆B、输注冷冻血浆C、输注全血D、维生素KE、硫酸鱼精蛋白

考题 电子文件管理要求,建筑电子文件形成单位和建设电子档案保管单位应采取措施,保证建设电子文件的()。A、规范性、完整性、有效性B、完整性、有效性和安全性C、规范性、完整性、有效性和安全性D、真实性、完整性、有效性和安全性

考题 单选题口服华法林过量后,可采取的解救措施不包括()A 输注新鲜血浆B 输注冷冻血浆C 输注全血D 维生素KE 硫酸鱼精蛋白

考题 单选题为保证注射液配伍组合后输注全程的有效性与安全性,最有效的措施是()A 配伍组合后尽快应用B 配伍操作在洁净空气环境下进行C 参照阶梯式注射剂配伍变化表配D 伍配伍组合后检查澄明度或不溶性微粒E 在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

考题 单选题实际工作中,为保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性,需要注意以下问题,错误的是(  )。A 注射剂配伍组合后应进行灯检,观察输液瓶中有无可见配伍变化B 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化C 注射剂配伍组合后应尽快应用,以免在放置过程中药物疗效下降D 注射剂配伍操作应在洁净空气10000级环境条件下进行E 注射剂配伍的稳定性试验必须按照临床组合浓度进行

考题 单选题输注肠外全营养液过程中应注意的问题是(  )。A 肠外全营养液和其他治疗液采用同条通路输注,中间要用基液冲洗过渡B 肠外全营养液和其他治疗液可以经一条通路连续输注C 输注时间应<18小时D 使用PVC袋时无需避光E 要先输注其他治疗液,再输注肠外全营养液

考题 单选题为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括()A 注射液配伍组合后应进行灯检B 在滴注过程中要巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍反应C 注射液配伍后应尽快应用D 注射液配伍稳定性试验必须按照临床组合浓度进行E 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行

考题 单选题农业部发布《兽药经营质量管理规范》即GSP,目的是()A 为了控制兽药质量,消除质量问题隐患,保证用药安全B 为了保证兽药的安全性、有效性和稳定性C 为了消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、稳定性D 为了控制可能影响兽药质量的各种因素,消除发生质量问题的隐患,保证兽药的安全性、有效性和稳定性不会降低