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问答题
生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？

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考题 经营第几类医疗器械不需许可和备案?()。A、境内第一类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、境内第三类医疗器械D、境内所有医疗器械
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考题 经营实行许可管理的是A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
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考题 经营不需许可和备案的是（ ）。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.所有医疗器械
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考题 医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托( )。A.生产医疗器械的生产许可B.办理第二类医疗器械生产备案C.办理第一类医疗器械生产备案D.办理第三类医疗器械生产备案
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考题 医疗器械产品注册：第一类医疗器械实行 ( )管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。A.产品许可B.产品注册C.产品备案D.产品审批
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考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行( ) 管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。A.许可B.注册C.备案D.审批
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考题 经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
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考题 生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是。
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考题 医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
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考题 生产第一类、第二类和第三类医疗器械分别由谁审批？
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考题 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？
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考题 （）医疗器械实行产品注册管理。A、第一类B、第二类C、第三类D、第二类和第三类
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考题 经营不需许可和备案的是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
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考题 国务院药品监督管理部门负责审批（）医疗器械的临床试用或者临床验证。A、第一类B、第二类C、第三类
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考题 生产第一类、第二类、第三类医疗器械，应当通过临床验证。
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考题 开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A、第一类医疗器械经营企业B、第二类、第三类医疗器械经营企业C、第一类医疗器械生产企业D、第二类、第三类医疗器械生产企业
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考题 经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
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考题 血管内窥镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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考题 透气胶带是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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考题 问答题开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？
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考题 多选题开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A第一类医疗器械经营企业B第二类、第三类医疗器械经营企业C第一类医疗器械生产企业D第二类、第三类医疗器械生产企业
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考题 单选题实施备案管理的医疗器械（ ）A 境内第一类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第三类医疗器械D 进口第二类医疗器械
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考题 单选题经营不需许可和备案的是（）A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 所有医疗器械
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考题 单选题实行注册管理的医疗器械是（ ）A 第一类B 第二类C 第三类D 第二类和第三类
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