网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
单选题
GSP的核心是（）
A

领导重视

B

全员参与

C

管理技术

D

质量体系

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “单选题GSP的核心是（）A 领导重视B 全员参与C 管理技术D 质量体系” 相关考题
考题 GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（ ）
查看答案
考题 以下叙说与《药品经营质量管理规范》(GSP)有关规定不符的是( )。A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D．“GSP认证证书”有效期5年E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
查看答案
考题 《药品经营质量管理规范(GSP)》的认证实行A．GSP认证员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP检查员制度E．GSP监督员制度
查看答案
考题 药品经营质量管理规范认证现场检查的人员是( )A．GSP认证员B．GSP审查员C．GSP监督员D．GSP认证检查员E．GSP考核员
查看答案
考题 药品经营质量管理规范(GSP)的认证，实行A．GSP检查员制度B．GSP巡视员制度C．GSP审查员制度D．GSP认证员制度E．GSP监督员制度
查看答案
考题 必须取得GSP认证证书的是
查看答案
考题 GSP的核心是( )A.领导重视B.全员参与C.管理技术D.质量体系
查看答案
考题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准D．“GSP认证证书”有效期5年E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年
查看答案
考题 英文缩写的"GSP"是指
查看答案
考题 什么是GMP、GSP？
查看答案
考题 某产品只是包装规格发生了改变，按老版GSP要求，是要重新做首营审核的，请问按新版GSP要求也是这样吗？
查看答案
考题 什么是GSP？GSP认证对硬件的要求有哪些方面？
查看答案
考题 GSP全称（）。
查看答案
考题 GSP的认证机构可以从事与GSP相关的咨询活动。
查看答案
考题 GSP的核心是（）  A、领导重视B、全员参与C、管理技术D、质量体系
查看答案
考题 GSP的核心是（）
查看答案
考题 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）A、GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成B、“GP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申C、现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结D、“GSP认证证书”有效期5年
查看答案
考题 GSP
查看答案
考题 关于GSP的文件管理叙述错误的是（）A、GSP要求流通过程的进、销、存应按批号可追踪的原始记录B、GSP强调对经营商品必须收集质量标准，建立质量档案C、GSP的重要记录保存时间一般为两年
查看答案
考题 药品零售企业GSP认证结果评定，什么情况下不通过GSP认证？
查看答案
考题 请问在新版GSP认证检查时，对于计算机管理系统、温湿度监控系统、冷链方面的GSP认证检查方式是怎样的？
查看答案
考题 请问新版GSP强调了质量体系内审，而老版GSP强调的是GSP内审（自查），请问这两者一回事吗？
查看答案
考题 按老版GSP要求，常温储存的药品放在阴凉库是允许的，请问按新版GSP要求，这种情况还可以吗？
查看答案
考题 单选题GSP的核心是（）A 领导重视B 全员参与C 管理技术D 质量体系
查看答案
考题 问答题什么是GSP？GSP认证对硬件的要求有哪些方面？
查看答案
考题 问答题什么是药品的GSP认证？
查看答案
考题 填空题GSP的核心是（）
查看答案
考题 单选题在EUIF系统中，经营性机构和管理性机构的新设、变更通过GSP实时同步给（）系统。A 人力资源系统B EUIF系统C CIMS系统D 核心系统
查看答案
热门标签
最新试卷