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填空题
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
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考题
对于血小板无力症,下列说法正确的是A.是常染色体的显性遗传性疾病B.基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏C.患者的血小板对ADP无聚集反应D.可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷E.患者的血小板对ADP有聚集反应
考题
(题干)患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109/L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A.因子ⅦB.因子ⅦC.因子XD.vWFE.AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体不完全显性遗传C.常染色体显性遗传D.X染色体性连显性遗传E.X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。最可能的诊断是A.血友病B.血管性血友病C.过敏性紫癜D.血小板无力症E.遗传性毛细血管扩张症它的病因缺陷是A、因子ⅧB、因子ⅦC、因子XD、vWFE、AT-Ⅲ典型的血管性血友病属于的遗传方式是A、常染色体隐性遗传B、常染色体不完全显性遗传C、常染色体显性遗传D、X染色体性连显性遗传E、X染色体性连隐性遗传请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
对于血小板无力症，下列说法正确的是A.是常染色体的显性遗传性疾病B.基本缺陷是血小板膜GPIb/E数量减少或缺乏C.患者的血小板对ADP无聚集反应D.可出现GPla/Ha基因的缺陷E.患者的血小板对ADP有聚集反应
考题
下列对于血小板无力症的描述，正确的是A．是常染色体显性遗传性疾病B．基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ数量减少或缺乏C．患者的血小板对ADP无聚集反应D．可出现GPⅠa/Ⅱa基因缺陷E．患者的血小板对ADP有聚集反应
考题
对于血小板无力症，下列说法正确的是A、是常染色体的显性遗传性疾病B、基本缺陷是血小板膜GPIb/Ⅸ数量减少或缺乏C、患者的血小板对ADP无聚集反应D、可出现GPⅠa/Ⅱa基因的缺陷E、患者的血小板对ADP有聚集反应
考题
下列对于血小板无力症的描述，正确的是A.是常染色体的显性遗传性疾病
B.患者的血小板对ADP有聚集反应
C.基本缺陷是血小板膜GPⅠb／Ⅸ数量减少或缺乏
D.患者的血小板对ADP无聚集反应
E.可出现GPⅠa／Ⅱa基因的缺陷
考题
免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传
考题
血小板无力症(thrombosthenia)亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是血小板膜_________数量减少或缺乏，也可出现_________基因的缺陷。
考题
单选题患者男性，16岁。皮肤瘀斑，牙龈出血反复发生8年。出血时间延长，凝血时间正常，血小板150×109／L，血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是（）。A
常染色体隐性遗传B
常染色体不完全显性遗传C
常染色体显性遗传D
X染色体性联显性遗传E
X染色体性联隐性遗传
考题
单选题不符合血小板无力症的特点的是（）。A
常染色体隐性遗传病B
血小板膜GPⅡb／Ⅲa的缺乏C
对ADP、胶原等诱导剂无聚集反应D
对凝血酶诱导剂有聚集反应E
对瑞斯托霉素有聚集反应
考题
单选题不符合血小板病的特点的是（）。A
常染色体隐性遗传病B
血小板膜磷脂结构或成分缺乏C
又称为血小板第三因子缺乏症D
活化凝血时间正常E
APTT、PT正常
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