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单选题
女性,40岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()
A
自身免疫性溶血性贫血
B
遗传性球形细胞增多症
C
再生障碍性贫血
D
G-6-PD缺乏症
E
巨幼红细胞性贫血
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考题
男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是A、自身免疫溶血性贫血B、遗传性球形细胞增多症C、阵发性睡眠性血红蛋白尿D、G-6-PD缺乏症E、海洋性贫血
考题
女性,40岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.再生障碍性贫血D.G-6-PD缺乏症E.巨幼红细胞性贫血
考题
患者,男性,40岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最准确诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.阵发性睡眠性血红蛋白尿D.蚕豆病E.地中海贫血
考题
男性,32岁,临床表现为贫血、黄疸和脾大,家族中多人有贫血史,渗透性脆性试验盐水浓度0.5%已开始溶血。最可能的诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.阵发性睡眠性血红蛋白尿D.蚕豆病E.地中海贫血
考题
男性,36岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是A.自身免疫溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.阵发性睡眠性血红蛋白尿D.G一6一PD缺乏症E.海洋性贫血
考题
男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多>10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血B、急性溶血性贫血C、遗传性球形红细胞增多症D、缺铁性贫血E、自身免疫性溶血性贫血对该患者最有价值的治疗是A、脾切除B、抗感染C、药物治疗D、支持治疗E、输血
考题
患者表现为发作性慢性溶血性贫血、脾大、红细胞渗透脆性试验(+),诊断考虑为()A、自身免疫性溶血性贫血B、地中海贫血C、红细胞G6PD缺乏症D、遗传性球形红细胞增多症E、再生障碍性贫血
考题
男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()A、脾切除B、抗感染C、药物治疗D、支持治疗E、输血
考题
单选题患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况,该患儿最可能的诊断是()A
缺铁性贫血B
巨细胞性贫血C
自身免疫溶血性贫血D
再生障碍性贫血E
血红蛋白病
考题
配伍题女性,40岁,表现为贫血和脾大,有贫血家族史,实验室检查红细胞渗透脆性增加,最可能的诊断是()|女性,45岁,表现为贫血和脾大,伴有脱发、皮疹、关节红肿、面部红斑,最可能的诊断是()A自身免疫性溶血性贫血B遗传性球形细胞增多症C再生障碍性贫血DG-6-PD缺乏症E巨幼红细胞性贫血
考题
单选题患者,男性,10岁,面色苍白、乏力5年。查体:肝、脾大,颈淋巴结轻度肿大。实验室检查:Hb40g/L,网织红细胞5%,血片示正常和低色素红细胞,骨髓铁染色见环形铁粒幼细胞28%,红细胞渗透脆性减低,最可能的诊断是()A
缺铁性贫血B
慢性白血病C
溶血性贫血D
铁粒幼细胞性贫血E
珠蛋白生成障碍性贫血
考题
单选题患儿,5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检:中度贫血貌,脾肋下4cm。实验室检查:RBC3.25×1012/L,Hb82g/L,网织红细胞8%。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见()A
白细胞胞内中毒颗粒B
镰形细胞C
靶形红细胞D
口形红细胞E
巨型红细胞
考题
单选题男性患者,成年发病,表现为贫血、黄疸和脾大,网织红细胞增高,骨髓幼红细胞增生,球形红细胞增多10%,红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是()A
脾切除B
抗感染C
药物治疗D
支持治疗E
输血
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