考题
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三价体E．非整倍体
考题
双单体和缺体丢失相同的染色体。()
此题为判断题(对，错)。
考题
自然流产的基因缺陷主要为( )A、染色体断裂B、染色体易位C、染色体数目异常D、染色体倒置E、染色体缺如
考题
以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三倍体E．非整倍体
考题
下列不属于染色体结构变异的是（）。A、缺失B、重复C、倒位D、易位E、缺体
考题
如果两对染色体中各缺少了一条，称为（）。A、单体B、缺体C、三体D、双单体
考题
体细胞内染色体数目为2n-1的，称为（）。A、双单体B、单倍体C、缺体D、单体
考题
缺体是染色体（）。A、发生了缺失B、缺了一对C、缺了一条D、结构变异的一种
考题
二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。A、缺体B、单体C、单倍体
考题
二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。
考题
人类缺体的染色体数目是（）。A、45B、47C、44D、48
考题
男性精子中所含的性染色体是（）A、XX染色体B、XY染色体C、X染色体或Y染色体D、YY染色体
考题
发生联会染色体是（）。A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、非同源染色体E、常染色体
考题
A、B、C、D代表不同的染色体，写出下列染色体数目变异类型的染色体组成，同源三倍体为（），三体为（），缺体为（），单体为（），双三体为（），四体为（）。
考题
单选题发生联会染色体是（）。A
姐妹染色体B
非姐妹染色体C
同源染色体D
非同源染色体E
常染色体
考题
填空题细胞工程包括（）、（）、（）、和移植、细胞器移植、染色体附加系、多倍体、单倍体、三倍体、四倍体、缺体、三体等技术。
考题
判断题二倍体染色体组缺少一个染色体（2n-1）的生物称为缺体。A
对B
错
考题
单选题染色体断裂后可形成以下异常形态，除了（ ）。A
微核B
微小体C
缺体D
断片E
环状染色体
考题
单选题如果两对染色体中各缺少了一条，称为（）。A
单体B
缺体C
三体D
双单体
考题
单选题下列变化中属染色体结构异常的是（ ）。A
单体B
缺体C
微小体D
非整倍体E
整倍体
考题
单选题人类女性染色体为（），男性染色体为（），其中较长的染色体是（）。A
XX；XY；Y染色体B
XY；XX；Y染色体C
XX；XY；X染色体D
XY；XX；X染色体
考题
单选题体细胞内染色体数目为2n-1的，称为（）。A
双单体B
单倍体C
缺体D
单体
考题
单选题二倍体染色体组缺少一条染色体的生物个体称：（）。A
缺体B
单体C
单倍体
考题
单选题人类缺体的染色体数目是（）。A
45B
47C
44D
48
考题
填空题如果一个正常细胞的染色体数目为2n，那末下列细胞的染色体数目分别是：单体（）；缺体（）；双单体（）。
考题
单选题自然流产的基因缺陷主要为（ ）A
染色体断裂B
染色体易位C
染色体数目异常D
染色体倒置E
染色体缺如
考题
单选题以下改变中哪一项不属于染色体数目异常？（ ）A
单倍体B
多倍体C
缺体D
三价体E
非整倍体